| Processo: | 23/10400-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Programa Fixação de Jovens Doutores |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2023 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2025 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Farmácia - Análise Toxicológica |
| Acordo de Cooperação: | CNPq |
| Pesquisador responsável: | Eliane Candiani Arantes Braga |
| Beneficiário: | Mouzarllem Barros dos Reis |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 23/01083-9 - Prospecção de peptídeos bioativos com atividade antitumoral isolados de peçonhas de escorpiões da Amazônia Brasileira, AP.R |
| Assunto(s): | Neoplasias mamárias Toxicologia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Brotheas amazonicus | Câncer de mama | Tityus metuendus | Tityus silvestris | Tityus strandi | Toxinologia |
Resumo O câncer é uma das doenças de maior incidência, morbidade e mortalidade, atualmente, em todo o mundo. No Brasil, a incidência em 2020 foi estimada em 670 mil novos casos. Apesar dos avanços científicos e tecnológicos, os tratamentos antitumorais têm sido praticados da mesma forma por cerca de um século, isto é, modalidades de tratamento/técnicas combinadas: cirurgia, radioterapia, quimioterapia e imunoterapia. As peçonhas provenientes de escorpiões são constituídas de uma complexa mistura de compostos orgânicos com grande potencial para aplicação biotecnológica. Dentre estes, os peptídeos constituem uma importante fonte de moléculas com potencial para ações biológicas importantes e, consequentemente, geração de novos fármacos. Nesse prisma, o isolamento de novas moléculas derivadas de peçonhas torna-se uma alternativa promissora para descoberta de novos fármacos. No presente estudo, iremos isolar os peptídeos da peçonha bruta dos escorpiões amazônicos Tityus silvestres, Tityus strandi, Tityus metuendus e Brotheas amazonicus e caracterizar a atividade biológica desses peptídeos em células tumorais de mama (MCF-7, SKBr3 e MDA-MB231) utilizando como controle células epiteliais de mama MCF10A. Iremos investigar primeiramente a ação direta destes peptídeos nas células tumorais, assim como as vias intracelulares induzida pelos peptídeos e que levam a inibição do crescimento tumoral. Os resultados obtidos irão contribuir para a geração de novas drogas com potencial aplicação terapêutica no tratamento de neoplasias de mama. | |
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