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Sistemas bifásicos aquosos como plataformas para a encapsulação de curcumina em micelas poliméricas mistas contendo copolímeros anfifílicos tribloco

Processo: 23/11166-9
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2023
Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2024
Área de conhecimento:Engenharias - Engenharia Biomédica - Bioengenharia
Pesquisador responsável:André Moreni Lopes
Beneficiário:Nádia Gonçalves de Andrade
Instituição Sede: Escola de Engenharia de Lorena (EEL). Universidade de São Paulo (USP). Lorena , SP, Brasil
Assunto(s):Anti-infecciosos   Curcumina   Nanobiotecnologia
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:atividade antimicrobiana | curcumina | Liberação de Fármacos | micelas poliméricas mistas | Pluronic F127 | sistemas bifásicos aquosos | Nanobiotecnologia

Resumo

A curcumina (CCM) é uma biomolécula de enorme potencial no campo clínico-terapêutico devido às suas atividades pronunciadas: anti-inflamatória, antimicrobiana, antitumoral e antioxidante. No entanto, ela é pouco solúvel em ambiente aquoso e, consequentemente, tem baixa biodisponibilidade quando administrada na corrente sanguínea. Para aproveitar suas propriedades terapêuticas, a abordagem nanobiotecnológica pode ser empregada de forma a encapsular a molécula em micelas poliméricas (MPs), aumentando sua solubilidade e estabilidade. Nesse sentido, copolímeros anfifílicos (CAs) tribloco podem ser utilizados para formar nanoestruturas micelares em ambiente aquoso. Uma família bastante interessante são os Pluronics®, com baixa concentração micelar crítica, possibilitam MPs estáveis em soluções muito diluídas. Nossa proposta de pesquisa é empregar sistemas bifásicos aquosos (SBAs) - esses, por serem livres de solventes orgânicos, são mais sustentáveis (eco-friendly) que os processos tradicionalmente usados - para a formação de nanoestruturas, extração e encapsulação de biomoléculas. Há, entretanto, uma limitação: os CAs usados para a obtenção de micelas via SBAs apresentam elevadas temperaturas para a separação de fases (i.e., altos valores de ponto de névoa, muitas vezes maiores que 100 ºC, como é o caso do Pluronic F127). Uma forma de contornar esse obstáculo é combinar Pluronics com diferentes características de forma a gerar MPs mistas, as quais desencadeariam uma redução significativa dos valores de ponto de névoa. Neste projeto, avaliaremos blends de Pluronics (F127 + L121) a fim de determinar os melhores parâmetros de extração e taxas de encapsulação e eficiência de curcumina, além da sua estabilidade em diferentes temperaturas e períodos de tempo. Ademais, será estudado o perfil de liberação in vitro de CCM a partir das MPs, e ainda, avaliada a atividade antimicrobiana das CCM-MPs contra bactérias Gram positivas e Gram negativas.

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Publicações científicas
(As publicações científicas contidas nesta página são originárias da Web of Science ou da SciELO, cujos autores mencionaram números dos processos FAPESP concedidos a Pesquisadores Responsáveis e Beneficiários, sejam ou não autores das publicações. Sua coleta é automática e realizada diretamente naquelas bases bibliométricas)
TORQUATO, ISABELLE O.; CORRALES, ASTRID; MUSSAGY, CASSAMO U.; PEREIRA, JORGE F. B.; LOPES, ANDRE M.. Revolutionizing Curcumin Extraction: New Insights From Non-Conventional Methods-A Comparative Analysis of the Last Decade. JOURNAL OF SEPARATION SCIENCE, v. 48, n. 7, p. 24-pg., . (23/13870-5, 23/11967-1, 23/11166-9, 17/10789-1, 18/10799-0)
LINO, NAYARA K. B.; ARRUDA, GABRIEL L.; LOURENCO, FELIPE R.; SANTOS-EBINUMA, VALERIA C.; DA SILVA, SILVIO S.; SANTOS, JULIO C.; LOPES, ANDRE M.. Designing salt-induced polymer-polymer biphasic systems for optimized extraction of Monascus ruber biopigments obtained by fermentation of xylose-based medium. Process Biochemistry, v. 156, p. 12-pg., . (23/01368-3, 17/10789-1, 21/06686-8, 23/11166-9, 18/10799-0, 23/13870-5)
ARANHA, MARIANA DE C.; ALENCAR, LUCIANA M. R.; SOUTO, ELIANA B.; KAMEI, DANIEL T.; LOPES, ANDRE M.. Dual Chemotherapeutic Loading in Oxalate Transferrin-Conjugated Polymersomes Incorporated into Chitosan Hydrogels for Site-Specific Targeting of Melanoma Cells. PHARMACEUTICALS, v. 17, n. 9, p. 18-pg., . (23/11967-1, 18/10799-0, 19/08549-8, 23/11166-9, 20/03727-2, 17/10789-1)