Transporte iônico mitocondrial e mutações genéticas na Doença de Parkinson

Resumo

A Doença de Parkinson (DP) é a segunda doença neurodegenerativa mais comum no mundo, sendo caracterizada principalmente pela perda progressiva de neurônios dopaminérgicos. Em neurônios, muitas reações são reguladas por cálcio (Ca2+), de modo que um desequilíbrio na homeostase de cálcio levando ao seu acúmulo pode contribuir para essa perda neuronal. A homeostase de cálcio em mitocôndrias é controlada por transportadores de influxo, como MCUc, e efluxo, como NCLX. Nesse contexto, as mitocôndrias se destacam por serem organelas cruciais para múltiplos processos, incluindo o metabolismo energético e o equilíbrio de Ca2+. A desregulação na função mitocondrial associada à DP pode ser influenciada por mutações em diferentes genes, como LRRK2 e PRKN. Este projeto tem como objetivo a investigação da expressão e atividade dos transportadores de cálcio mitocondriais NCLX e MCUc em associação com mutações nos genes LRRK2 e PRKN para a Doença de Parkinson, verificando se o transporte de cálcio mitocondrial participa da patogênese da doença. (AU)