Estratégias de tratamento para infecção pelo HTLV-1: edição genética e modulação imunológica em células de primatas não humanos

Resumo

O STLV-1, Vírus Linfotrópico de Células T de Símios do tipo 1, apresenta semelhança genômica com o HTLV-1, tornando-se um modelo relevante para estudos de edição genômica. A tecnologia CRISPR-Cas9 tem sido primordial na edição genética do HIV-1, mas há escassez de estudos aplicando essa estratégia no genoma do HTLV-1. Além disso, investigar vias de ativação cGAS/STING pode fornecer insights sobre os mecanismos de inflamação e da senescência celular. Este estudo visa criar sistemas CRISPR-Cas9 para direcionar e remover partes específicas do gene tax do DNA proviral do STLV-1. Posteriormente, busca-se avaliar como a ativação do gene STING pode fortalecer a imunidade contra a senescência celular, e induzir uma resposta antiviral mais eficaz contra o DNA proviral remanescente. Serão coletadas amostras de sangue de 54 primatas não humanos da espécie Cercopithecus aethiops para a detecção da infecção pelo STLV-1. Das amostras positivas, o DNA será extraído do PBMC e, em seguida, submetido a PCR e sequenciamento gênico. Os RNAs guias para os sistemas CRISPR-Cas serão desenhados de acordo com estas sequências e com aquelas depositadas em bancos genômicos. Por fim, após utilização do Sistema CRISPR-CAS, Experimentos com agonistas de cGAS/STING, que modulam a resposta imune contra infecções virais também serão conduzidos. A análise estatística, incluindo ANOVA e testes post-hoc, será utilizada para comparação entre os grupos. Espera-se desenvolver um sistema eficaz de edição genética e modulação imunológica, com o objetivo de interromper a produção viral, influenciar a expressão dos genes e fornecer uma inovadora ferramenta terapêutica para a infecção ocasionada pelo STLV-1, e consequentemente, pelo HTLV-1.