| Processo: | 24/07723-2 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2024 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2026 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Farmácia |
| Pesquisador responsável: | Roberto Parise Filho |
| Beneficiário: | Roberto Parise Filho |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Pesquisadores associados: | João Agostinho Machado Neto ; Leticia Veras Costa Lotufo ; Maurício Temotheo Tavares ; Mônica Franco Zannini Junqueira Toledo ; Thales Kronenberger ; Wolfgang Sippl |
| Assunto(s): | Química farmacêutica Hibridação molecular Modificação molecular Inibidores de histona desacetilases Janus quinase 3 |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | câncer hematológico | HDAC6 e JAK3 | Hibridação molecular | Híbridos Moleculares | modificação molecular | Quimica Farmaceutica | Química Farmacêutica Medicinal |
Resumo
A polifamacologia vem se consolidando como uma estratégia eficaz para o tratamento de doenças multifatoriais, como o câncer. O surgimento de inibidores híbridos, capazes de modular alvos distintos, tem proporcionado ganhos sinérgicos no tratamento e tem dificultado o desenvolvimento de resistência. Em nosso laboratório, Lapessb, foram desenvolvidos inibidores híbridos de HDACs e quinases, com potência na faixa nanomolar para HDACs e micromolar para JAK3. Esses inibidores, notavelmente, apresentaram atividade antitumoral a 40 nM em linhagens de tumores hematológicos, apresentando simultaneamente perfil farmacocinético seguro. Apesar de promissores, o desenvolvimento desses inibidores enfrenta desafios, notadamente no equilíbrio da potência nos alvos de interesse e na minimização de atividades em alvos indesejados, enquanto se mantém as características farmacocinéticas desejadas. Dessa forma, busca-se otimizar esses inibidores visando um perfil seletivo em JAK3 e HDAC6 por meio de modificações moleculares, como inserção de grupos eletrofílicos (warheads), variação da posição do ZBG e bioisosterismo visando interações específicas com resíduos não conservados das enzimas. Esses inibidores serão avaliados in silico para simular quais modificações são mais favoráveis à atividade desejada. Os compostos que apresentarem interações mais favoráveis serão sintetizados, caracterizados e submetidos à avaliação biológica de sua atividade em células de tumores hematológicos, elucidação de mecanismo de ação e verificação da atividade enzimática nos alvos. Assim, almeja-se obter compostos promissores para o tratamento de malignidades hematológicas. (AU)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio: |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |