| Processo: | 21/11606-3 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2022 |
| Data de Término da vigência: | 31 de maio de 2024 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica |
| Pesquisador responsável: | João Agostinho Machado Neto |
| Beneficiário: | João Agostinho Machado Neto |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Pesquisadores associados: | Leticia Veras Costa Lotufo ; Roberto Parise Filho |
| Assunto(s): | Hematologia Neoplasias hematológicas Leucemia Peptídeos e proteínas de sinalização intracelular PIP4K2 Epigênese genética Antineoplásicos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | epigenética | Hdac | Inibidores Farmacológicos | Leucemia Aguda | Neoplasias hematológicas | Pip4K2 | Hematologia |
Resumo
A hematopoese é um processo hierárquico altamente organizado responsável pela produção de eritrócitos, leucócitos e plaquetas. Em processos neoplásicos, ocorrem alterações nos mecanismos regulatórios levando à substituição de células saudáveis por células neoplásicas e consequente supressão da hematopoese normal. Apesar dos grandes avanços no entendimento da biologia das neoplasias hematológicas nos últimos anos, as opções terapêuticas ainda permanecem limitadas. Nesse contexto, (i) as proteínas da família PIP4K2 podem exercer um papel na patogênese e no prognóstico das leucemias agudas e (ii) o aumento da atividade das HDAC promove a compactação da cromatina e a repressão da expressão de genes específicos contribuindo para o fenótipo maligno. Assim o presente projeto de pesquisa busca atuar em duas frentes distintas na tentativa da ampliação do arsenal antineoplásico contra essas doenças. A primeira frente de estudo é a caracterização dos efeitos celulares e moleculares de um novo inibidor farmacológico de PIP4K2 em modelos pré-clínicos de leucemias humanas. A segunda frente de estudo é a busca de novos inibidores de HDAC com maior potência e seletividade para avanços na farmacologia dos moduladores epigenéticos, sendo que compostos inéditos e sintetizados em colaboração na nossa instituição serão testados. Nossa expectativa é gerar provas-de-conceito em farmacologia celular e molecular e fornecer oportunidades para o desenvolvimento de novas terapias para as neoplasias hematológicas. (AU)
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