| Processo: | 24/07892-9 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2024 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2026 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Ataualpa Albert Carmo Braga |
| Beneficiário: | Erick Henrique de Souza Alves |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 22/14310-0 - Relações lineares de energia livre em catálise assimétrica, AP.JP |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 25/00071-2 - Dinâmica de Estados Excitados em Fotossensibilizadores utilizando o método SHARC, BE.EP.MS |
| Assunto(s): | Catálise assimétrica Teoria do funcional da densidade Fotoquímica Química computacional |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Catálise Assimétrica | Dft | fotoquímica | tddft | Química Computacional |
Resumo Muitos processos biológicos naturais envolvem compostos de natureza quiral, nos quais o enantiômero não desejado pode apresentar um efeito negativo ou nulo no processo de interesse. É um objetivo de longa data dos químicos sintéticos desenvolver métodos eficazes de síntese enantiosseletiva e, mais recentemente, considerar também os impactos ambientais associados a eles. O Prêmio Nobel de 2021 foi concedido na área de catálise assimétrica (organocatálise), demonstrando a grande relevância do campo na química geral. Reações fotocatalisadas são uma excelente técnica para gerar compostos quirais. Combinadas com uma classe especial de ligantes, esses processos podem ser impulsionados por luz visível, tornando-os mais viáveis economicamente e mais sustentáveis no âmbito ecológico. O presente trabalho busca esclarecer os efeitos operantes em uma 6À-eletrociclização, realizada em condições fotoquímicas, e explorar catalisadores que operam em luz visível com alta enantiosseletividade e rendimentos, combinando técnicas computacionais e experimentais. Espera-se que com a condução do estudo, os mecanismos de reação e as etapas estereodeterminantes sejam elucidadas com clareza e que o conhecimento das relações estrutura-atividade dos catalisadores permita uma extensão do escopo da reação de estudo. (AU) | |
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