Conformational preferences of Ac-Gly-NHMe in solution

Autor(es)

Cormanich, R. A. ^{[1, 2]} ; Rittner, R. ^[1] ; Buehl, M. ^[2]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Estadual Campinas, Inst Chem, BR-13083970 Campinas, SP - Brazil

^[2] Univ St Andrews, EastChem Sch Chem, St Andrews KY16 9ST, Fife - Scotland

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: RSC ADVANCES; v. 5, n. 17, p. 13052-13060, 2015.
• Citações Web of Science: 7

Resumo

The conformational behaviour of Ac-Gly-NHMe in nonpolar, polar and polar protic solutions was systematically studied in this work by theoretical calculations and experimental infrared and H-1 NMR spectroscopies. Ac-Gly-NHMe prefers a gauche conformer with a strong seven-membered intramolecular hydrogen bond for the isolated compound and in nonpolar solvents, but such preference changes in polar and polar protic solvents. Elucidation of Ac-Gly-NHMe preferences was also supported by studying the conformers of its CF3-C(O)-Gly-NHMe and Ac-Gly-N(Me)(2) derivatives in solution. (AU)

• Processo FAPESP: 11/01170-1 - Estudos físico-químicos de compostos orgânicos: interações de longa distância e análise conformacional de compostos organofluorados
• Beneficiário: Rodrigo Antonio Cormanich
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 12/03933-5 - Equilíbrios conformacionais e interações intramoleculares em uma série de aminoácidos: abordagem teórica e experimental
• Beneficiário: Roberto Rittner Neto
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular