Structure and Absolute Configuration of Diterpenoids from Hymenaea stigonocarpa

Autor(es)

Monteiro, Afif F. ^[1] ; Batista, Jr., Joao M. ^[2] ; Machado, Michelle A. ^[1] ; Severino, Richele P. ^[1] ; Blanch, Ewan W. ^{[3, 4]} ; Bolzani, Vanderlan S. ^[2] ; Vieira, Paulo C. ^[5] ; Severino, Vanessa G. P. ^[1]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Fed Goias, Unidade Acad Especial Fis & Quim, BR-75704020 Catalao, GO - Brazil

^[2] Univ Estadual Paulista, Dept Quim Organ, BR-14800060 Araraquara, SP - Brazil

^[3] Univ Manchester, Manchester Inst Biotechnol, Manchester M1 7DN, Lancs - England

^[4] Univ Manchester, Fac Life Sci, Manchester M1 7DN, Lancs - England

^[5] Univ Fed Sao Carlos, Dept Quim, BR-13565905 Sao Carlos, SP - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Journal of Natural Products; v. 78, n. 6, p. 1451-1455, JUN 2015.
• Citações Web of Science: 11

Resumo

Chemical investigations of the ethanolic extracts from the flowers and leaves of Hymenaea stigonocarpa Mart. ex Hayne afforded one new ent-halimane diterpenoid, 18-hydroxy-ent-halima-1(10),13-(E)-dien-15-oic acid (1), together with five known compounds (2-6). The structural elucidation was performed by means of NMR (COSY, HSQC, HMBC, and NOESY) and MS analyses. Complete H-1 and C-13 NMR data assignments are also reported for labd-13-en-8 beta-ol-15-oic (2) and labd-7,13-dien-15-oic (3) acids. The absolute configurations of 1 and 2 were established by comparison of experimental and calculated Raman optical activity spectra. (AU)

• Processo FAPESP: 10/52326-9 - Estudo de produtos naturais oriundos de plantas do cerrado e mata atlântica: conhecimento químico-biológico aliado à preservação
• Beneficiário: Paulo Cézar Vieira
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa BIOTA - Regular
• Processo FAPESP: 13/07600-3 - CIBFar - Centro de Inovação em Biodiversidade e Fármacos
• Beneficiário: Glaucius Oliva
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs
• Processo FAPESP: 14/50304-9 - Caracterização estereoquímica de ciclotideos de espécies do cerrado utilizando atividade óptica Raman
• Beneficiário: Vanderlan da Silva Bolzani
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular