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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Long-Term Therapy With Omega-3 Ameliorates Myonecrosis and Benefits Skeletal Muscle Regeneration in Mdx Mice

Texto completo
Autor(es):
Apolinario, Leticia Montanholi [1] ; De Carvalho, Samara Camacari [1] ; Neto, Humberto Santo [1] ; Marques, Maria Julia [1]
Número total de Autores: 4
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Estadual Campinas, UNICAMP, Inst Biol, Dept Biol Estrutural & Func, BR-1083970 Campinas, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 1
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Anatomical Record-Advances in Integrative Anatomy and Evolutionary Biology; v. 298, n. 9, p. 1589-1596, SEP 2015.
Citações Web of Science: 10
Resumo

In Duchenne muscle dystrophy (DMD) and in the mdx mouse model of DMD, a lack of dystrophin leads to myonecrosis and cardiorespiratory failure. Several lines of evidence suggest a detrimental role of the inflammatory process in the dystrophic process. Previously, we demonstrated that short-term therapy with eicosapentaenoic acid (EPA), at early stages of disease, ameliorated dystrophy progression in the mdx mouse. In the present study, we evaluated the effects of a long-term therapy with omega-3 later in dystrophy progression. Three-month-old mdx mice received omega-3 (300 mg/kg) or vehicle by gavage for 5 months. The quadriceps and diaphragm muscles were removed and processed for histopathology and Western blot. Long-term therapy with omega-3 increased the regulatory protein MyoD and muscle regeneration and reduced markers of inflammation (TNF-alpha and NF-kB) in both muscles studied. The present study supports the long-term use of omega-3 at later stages of dystrophy as a promising option to be investigated in DMD clinical trials. (C) 2015 Wiley Periodicals, Inc. (AU)

Processo FAPESP: 11/51697-6 - Mecanismos de ação do ácido eicosapentanóico (EPA) na proteção a mionecrose em fibras musculares distróficas
Beneficiário:Maria Julia Marques
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 08/58491-1 - Mecanismos de proteção da distrofia muscular: estudo proteômico e terapia farmacológica
Beneficiário:Maria Julia Marques
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 14/04782-6 - Estudos pré-clínicos no camundongo mdx: metabolômica, biomarcadores e terapia com ômega-3
Beneficiário:Maria Julia Marques
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 10/13412-7 - População de macrófagos em músculos esqueléticos de camundongos mdx tratados com ácido eicosapentanóico
Beneficiário:Samara Camaçarí de Carvalho
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Mestrado
Processo FAPESP: 10/14750-3 - Ácido eicosapentanóico x deflazacorte: mecanismos de ação e comparação de efeitos em camundongos distróficos mdx
Beneficiário:Letícia Montanholi Apolinário
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Mestrado
Processo FAPESP: 11/02474-4 - Tratamento in vivo e in vitro com bloqueador de cálcio e antioxidante em camundongos mdx
Beneficiário:Elaine Minatel
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular