Current Advances in Antitubercular Drug Discovery: Potent Prototypes and New Targets

Autor(es)

dos Santos Fernandes, Guilherme Felipe ^[1] ; Jornada, Daniela Hartmann ^[1] ; de Souza, Paula Carolina ^[1] ; Chin, Chung Man ^[1] ; Pavan, Fernando Rogerio ^[1] ; dos Santos, Jean Leandro ^[1]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Estadual Paulista, UNESP, Fac Ciencias Farmaceut, Araraquara - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Current Medicinal Chemistry; v. 22, n. 27, p. 3133-3161, 2015.
• Citações Web of Science: 7

Resumo

Tuberculosis (TB) is an infectious disease caused by bacterium of the Mycobacterium genus, mainly by Mycobacterium tuberculosis (MTB). The World Health Organization aims to substantially reduce the number of cases in the coming years; however, the increased number of multidrug-resistant (MDR) and extremely drug-resistant (XDR) forms of the bacterium and the lack of treatment for latent tuberculosis are challenges to be overcome. In this review, we have identified the most potent compounds described in the literature during recent years with MIC values <7 mu M, low toxicity and a high selective index. In addition, emerging targets in MTB are presented to provide new perspectives for the discovery of new antitubercular drugs. This review aims to summarize the current advances in and promote insights into antitubercular drug discovery. (AU)

• Processo FAPESP: 14/24811-0 - Planejamento e síntese de novos derivados quinoxalinas 1,4-di-N-óxido como compostos para tratamento de tuberculose multiresistente (MDR) e latente
• Beneficiário: Guilherme Felipe dos Santos Fernandes
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Mestrado
• Processo FAPESP: 14/02240-1 - Planejamento, Síntese e Avaliação Anti Mycobacterium tuberculosis de Novos Derivados N-óxidos
• Beneficiário: Guilherme Felipe dos Santos Fernandes
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Processo FAPESP: 13/14957-5 - Investigação do potencial contra tuberculose de uma nova classe de compostos furoxânicos e compostos nanoestruturados de rutênio(II) e cobre(II)
• Beneficiário: Fernando Rogério Pavan
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores