The Macrophage Switch in Obesity Development

Autor(es)

Castoldi, Angela ^[1] ; de Souza, Cristiane Naffah ^[1] ; Saraiva Camara, Niels Olsen ^{[1, 2, 3]} ; Moraes-Vieira, Pedro M. ^[4]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Sao Paulo, Inst Biomed Sci, Dept Immunol, Sao Paulo - Brazil

^[2] Univ Fed Sao Paulo, Dept Med, Div Nephrol, Sao Paulo - Brazil

^[3] Univ Sao Paulo, Dept Med, Lab Renal Physiol LIM 16, Sao Paulo - Brazil

^[4] Harvard Univ, Sch Med, Beth Israel Deaconess Med Ctr, Div Endocrinol Diabet & Metab, Boston, MA 02115 - USA

• Tipo de documento: Artigo de Revisão
• Fonte: FRONTIERS IN IMMUNOLOGY; v. 6, JAN 5 2016.
• Citações Web of Science: 118

Resumo

Immune cell infiltration in (white) adipose tissue (AT) during obesity is associated with the development of insulin resistance. In AT, the main population of leukocytes are macrophages. Macrophages can be classified into two major populations: M1, classically activated macrophages, and M2, alternatively activated macrophages, although recent studies have identified a broad range of macrophage subsets. During obesity, AT M1 macrophage numbers increase and correlate with AT inflammation and insulin resistance. Upon activation, pro-inflammatory M1 macrophages induce aerobic glycolysis. By contrast, in lean humans and mice, the number of M2 macrophages predominates. M2 macrophages secrete anti-inflammatory cytokines and utilize oxidative metabolism to maintain AT homeostasis. Here, we review the immunologic and metabolic functions of AT macrophages and their different facets in obesity and the metabolic syndrome. (AU)

• Processo FAPESP: 11/15682-4 - Sepse e obesidade: estudo da relação entre a obesidade e a regulação imunológica em um modelo de sepse experimental
• Beneficiário: Angela Castoldi
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 15/18121-4 - Estudo da relação entre a obesidade e a função das células da lâmina própria intestinal no desenvolvimento da resistência à insulina
• Beneficiário: Angela Castoldi
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 12/02270-2 - Novos mecanismos celulares, moleculares e imunológicos das lesões renais agudas e crônicas: busca por novas estratégias terapêuticas
• Beneficiário: Niels Olsen Saraiva Câmara
• Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 14/10910-7 - Sinalização via mTOR em neutrófilos no modelo experimental de inflamação associada à obesidade
• Beneficiário: Cristiane Naffah de Souza
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado