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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Proteomics and drug discovery in cancer

Texto completo
Autor(es):
Dias, Matheus H. [1] ; Kitano, Eduardo S. [1] ; Zelanis, Andre [2] ; Iwai, Leo K. [1]
Número total de Autores: 4
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Inst Butantan, Ctr Toxins Immune Response & Cell Signaling CeTIC, LETA, Sao Paulo - Brazil
[2] Univ Fed Sao Paulo ICT UNIFESP, Inst Ciencia & Tecnol, Lab Proteom Func, Sao Paulo - Brazil
Número total de Afiliações: 2
Tipo de documento: Artigo de Revisão
Fonte: DRUG DISCOVERY TODAY; v. 21, n. 2, p. 264-277, FEB 2016.
Citações Web of Science: 13
Resumo

Proteomics has emerged as an invaluable tool in the quest to unravel the biochemical changes that give rise to the hallmarks of cancer. In this review, we present the advances and challenges facing proteomics technology as applied to cancer research, and address how the information gathered so far has helped to enhance understanding of the mechanisms underlying the disease and contributed to the discovery of biomarkers and new drug targets. We conclude by presenting a perspective on how proteomics could be applied in the future to determine prognostic biomarkers and direct strategies for effective cancer treatment. (AU)

Processo FAPESP: 14/06579-3 - Análise sistêmica do processamento N-terminal e diversidade de proteínas no secretoma de células tumorais
Beneficiário:André Zelanis Palitot Pereira
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Apoio a Jovens Pesquisadores
Processo FAPESP: 13/07467-1 - CeTICS - Centro de Toxinas, Imuno-Resposta e Sinalização Celular
Beneficiário:Hugo Aguirre Armelin
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs
Processo FAPESP: 11/11308-0 - Estudo do proteoma de folhas de cultivares e genótipos de cana-de-açúcar
Beneficiário:Eduardo Shigueo Kitano
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Processo FAPESP: 12/20186-9 - Mecanismos moleculares da interação funcional entre Ras e ciclina D1 em células malignas dependentes de Ras
Beneficiário:Matheus Henrique dos Santos Dias
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado