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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Germline Mutations in MLH1 Leading to Isolated Loss of PMS2 Expression in Lynch Syndrome: Implications for Diagnostics in the Clinic

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Autor(es):
Silva, Felipe C. C. ; Torrezan, Giovana Tardin ; Ferreira, Jose R. O. ; Oliveira, Ligia P. ; Begnami, Maria D. F. S. ; Aguiar Junior, Samuel ; Carraro, Dirce M.
Número total de Autores: 7
Tipo de documento: Carta
Fonte: AMERICAN JOURNAL OF SURGICAL PATHOLOGY; v. 41, n. 6, p. 861-864, JUN 2017.
Citações Web of Science: 0
Resumo

Processo FAPESP: 08/57887-9 - Instituto Nacional de Oncogenômica
Beneficiário:Luiz Paulo Kowalski
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático