A rare mutation in the F12 gene in a patient with ACE inhibitor-induced angioedema

Veronez, Camila Lopes; Serpa, Faradiba Sarquis; Pesquero, Joao Bosco

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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

A rare mutation in the F12 gene in a patient with ACE inhibitor-induced angioedema

Texto completo
Autor(es):	Veronez, Camila Lopes ; Serpa, Faradiba Sarquis ; Pesquero, Joao Bosco Número total de Autores: 3
Tipo de documento:	Carta
Fonte:	ANNALS OF ALLERGY ASTHMA & IMMUNOLOGY; v. 118, n. 6, p. 743-745, JUN 2017.
Citações Web of Science:	3
Resumo


Processo FAPESP:	13/02661-4 - Genética do angioedema hereditário
Beneficiário:	João Bosco Pesquero
Modalidade de apoio:	Auxílio à Pesquisa - Regular


Processo FAPESP:	11/24142-3 - O Papel da Calicreína Plasmática no Angioedema Hereditário: Análise Genética e Funcional.
Beneficiário:	Camila Lopes Veronez
Modalidade de apoio:	Bolsas no Brasil - Doutorado

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