Autor(es)

Oki, Erica ; Norde, Marina N. ; Carioca, Antonio A. F. ; Souza, Jose M. P. ; Castro, Inar A. ; Marchioni, Dirce M. L. ; Fisberg, Regina M. ; Rogero, Marcelo M.

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: BRITISH JOURNAL OF NUTRITION; v. 117, n. 12, p. 1663-1673, JUN 2017.
• Citações Web of Science: 4

Resumo

The aim of the present study was to investigate the relationship of four TNF-alpha SNP with inflammatory biomarkers and plasma fatty acids (FA), and the interaction among them in a population-based, cross-sectional study in Sao Paulo, Brazil. A total of 281 subjects, aged > 19 and < 60 years, participated in a cross-sectional, population-based study performed in Brazil. The following SNP spanning the TNF-alpha gene were genotyped: -238G/A (rs361525), -308G/A (rs1800629), -857C/T (rs1799724) and -1031T/C (rs1799964). In all, eleven plasma inflammatory biomarkers and plasma FA profile were determined. To analyse the interaction between TNF-alpha SNP and plasma FA, a cluster analysis was performed to stratify individuals based on eleven inflammatory biomarkers into two groups used as outcome: inflammatory (INF) and non-inflammatory clusters. The -238A allele carriers had higher TNF-alpha (P=0.033), IL-6 (P=0.013), IL-1 beta (P=0.037), IL-12 (0.048) and IL-10 (P=0.010) than the GG genotype. The -308A allele carriers also had lower levels of plasma palmitoleic acid (P=0.009), oleic acid (P=0.039), total MUFA (P=0.014), stearoyl-CoA desaturase (SCD) activity index-16 (P=0.007), SCD-18 (P=0.020) and higher levels of PUFA (P=0.046) and DHA (P=0.044). Significant interactions modifying the risk of belonging to the INF cluster were observed with inflammatory cluster as outcome between -857C/T and plasma alpha-linolenic acid (P=0.026), and also between -308G/A and plasma stearic acid (P=0.044) and total SFA (P=0.040). Our study contributes to knowledge on TNF-alpha SNP and their association with inflammatory biomarker levels, plasma FA and the interaction among them, of particular interest for the Brazilian population. (AU)

• Processo FAPESP: 14/16347-2 - Assinatura metabólica em migrantes e sua relação com padrões de consumo e síndrome metabólica: uma abordagem epidemiológica para elucidar os efeitos da dieta
• Beneficiário: Antonio Augusto Ferreira Carioca
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 12/20401-7 - Associação entre SNP relacionados aos genes da adiponectina, proteína C reativa, TLR4, TNF-alfa, IL-1 beta, IL-6 e IL-10 e ingestão de lipídios e seus efeitos sobre a concentração plasmática de biomarcadores inflamatórios em estudo de base populacional
• Beneficiário: Marcelo Macedo Rogero
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 13/01741-4 - Associação entre polimorfismos de nucleotídeo único relacionados aos genes da proteína C reativa, TNF-alfa e IL-10 e ácidos graxos plasmáticos e seus efeitos sobre um padrão inflamatório sistêmico em estudo de base populacional - ISA-Capital
• Beneficiário: Érica Oki
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Processo FAPESP: 13/01740-8 - Associação entre polimorfismos de nucleotídeo único relacionados aos genes da adiponectina, receptor do tipo Toll 4, IL-1² e IL-6 e ingestão de lipídios e seus efeitos sobre um padrão inflamatório sistêmico em um estudo de base populacional- ISA-Capital
• Beneficiário: Marina Maintinguer Norde
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Processo FAPESP: 09/15831-0 - Fatores dietéticos, homocisteína, polimorfismos do gene MTHFR e risco cardiovascular em adultos e idosos: estudo de base populacional - ISA - capital
• Beneficiário: Regina Mara Fisberg
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular