A EXPRESSÃO DO GENE ANKRD1 CORRELACIONA-SE COM O STATUS DE BIÓPSIAS MUSCULARES EM ADULTOS PORTADORES DE DERMATOMIOSITE SEM EXPOSIÇÃO PRÉVIA A TRATAMENTO

Autor(es)

Samuel Katsuyuki Shinjo ^[1] ; Sueli Mieko Oba-Shinjo ^[2] ; Miyuki Uno ^[3] ; Suely Kazue Nagahashi Marie ^[4]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Division of Rheumatology - Brasil

^[2] Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Departament of Neurology - Brasil

^[3] Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Departament of Neurology - Brasil

^[4] Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Departament of Neurology - Brasil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: MedicalExpress (São Paulo, online); v. 4, n. 4 2017-08-00.

Resumo

OBJETIVOS: ANKRD1 codifica "ankyrin repeat domain containing protein 1" e tem um papel importante na miogênese e possivelmente também na angiogênese. Microvasculopatia é considerada como um ponto central e uma alteração patológica precoce na dermatomiosite (DM), levando à hipóxia e à atrofia perifascicular muscular. Estas alterações poderiam estimular genes envolvidos na miogênese e angiogênese como ANKRD1. Portanto, analisamos a expressão de ANKRD1 em biópsias musculares de DM e correlacionamos com outros parâmetros de hipóxia e alterações histológicas. MÉTODOS: O RNA total foi extraído de biópsias de músculos congelados de 29 pacientes com DM. Como grupo controle, foram usadas 20 biópsias de músculo de pacientes adultos com miopatia não-inflamatória. O gene que codifica a subunidade alfa do fator 1 induzido por hipóxia (HIF1A) foi analisado para estimar o grau de hipóxia. Os níveis de expressão dos transcritos ANKRD1 e HIF1A foram determinados por PCR quantitativa em tempo real. RESULTADOS: Níveis aumentados de expressões de ANKRD1 e HIF1A foram observados em DM quando comparados ao grupo controle (P<0,001, ambos os genes). Além disso, ANKRD1 e HIF1A apresentaram coexpressão (r=0,703, P=0,001) e seus níveis de expressão correlacionaram-se também positivamente com atrofia perifascicular (r=0,420, P=0,023 e r=0,404, P=0,030, respectivamente). CONCLUSÕES: Nossos resultados demonstraram aumento de expressão de ANKRD1 na DM, que correlacionou com a expressão de HIF1A e atrofia perifascicular. Investigações adicionais do envolvimento de ANKRD1 no mecanismo de miogênese e angiogênese devem ser realizadas. (AU)

• Processo FAPESP: 12/09633-3 - Expressão gênica de citocinas pró-inflamatórias em biópsia muscular de pacientes com dermatomiosite/polimiosite: correlação com características clinicolaboratoriais e evolutivas
• Beneficiário: Samuel Katsuyuki Shinjo
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 14/09079-1 - Impacto de corticoterapia no processo inflamatório de biópsia muscular de dermatomiosite e polimiosite
• Beneficiário: Samuel Katsuyuki Shinjo
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular