Resolução enzimática do (R,S)-ibuprofeno e (R,S)-cetoprofeno por lipases microbianas de fontes nativas e comerciais

Autor(es)

Patrícia de Oliveira Carvalho ^[1] ; Fabiano Jares Contesini ^[2] ; Masaharu Ikegaki ^[3]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Universidade São Francisco - Brasil

^[2] Universidade São Francisco - Brasil

^[3] Universidade Federal de Alfenas. Departamento de Farmácia - Brasil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Brazilian Journal of Microbiology; v. 37, n. 3, p. 329-337, 2006-09-00.

Resumo

A enantioseletividade (E) das lipases nativas de Aspergillus niger, Aspergillus terreus, Fusarium oxysporum, Mucor javanicus, Penicillium solitum e Rhizopus javanicus na resolução dos enantiômeros do (R,S)-ibuprofeno e (R,S)-cetoprofeno na reação de esterificação com 1-propanol em isoctano foi comparada com as lipases comerciais de Candida rugosa (Sigma) e Candida antarctica (Novozym®435). A lipase de C. rugosa mostrou boa enantioseletividade (E = 12) comparada com as da Novozym®435 (E = 6.7), de A. niger (E=4.8) e com as outras lipases que foram muito menos seletivas (E por volta de 2.3 e 1.5) na resolução do (R,S)-ibuprofeno, dentro das condições testadas. Após uma otimização preliminar das condições da reação (conteúdo de água, concentração da enzima e presença de aditivos) a enantioseletividade da lipase de A. niger pôde ser substancialmente aumentada (E = 15). Todas as lipases testadas mostraram baixa seletividade na resolução de (R,S)-cetoprofeno, resultando baixos rendimentos de éster e de excesso enantiomérico do ácido não esterificado. (AU)

• Processo FAPESP: 02/06807-9 - Estudo da enantioseletividade de novas lipases isoladas: aplicacao na resolucao de farmacos racemicos.
• Beneficiário: Patrícia de Oliveira Carvalho
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular