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(Referência obtida automaticamente do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Teste do suor e fibrose cística: panorama da realização do teste em centros públicos e privados do estado de São Paulo

Texto completo
Autor(es):
Maria Fátima Servidoni ; Carla Cristina Souza Gomez [2] ; Fernando Augusto Lima Marson ; Adyléia Aparecida Dalbo Contrera Toro [4] ; Maria Ângela Gonçalves de Oliveira Ribeiro [5] ; José Dirceu Ribeiro [6] ; Antônio Fernando Ribeiro [7]
Número total de Autores: 7
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Jornal Brasileiro de Pneumologia; v. 43, n. 2, p. 121-128, 2017-04-00.
Resumo

RESUMO Objetivo: O teste do suor (TS) mede os níveis de cloro no suor e é considerado o padrão ouro para o diagnóstico da fibrose cística (FC). Contudo, a confiabilidade do TS depende de sua realização por técnicos experientes e segundo diretrizes rígidas. Nosso objetivo foi avaliar como são realizadas a estimulação e coleta do suor e a dosagem de cloro em 14 centros (9 públicos e 5 privados) que realizam TS rotineiramente no estado de São Paulo, que possui a maior frequência de FC do Brasil. Métodos: Estudo de coorte transversal utilizando um questionário padronizado aplicado in loco ao pessoal responsável pela realização dos TS. Resultados: Não houve uniformidade entre os centros quanto aos procedimentos. A maioria dos centros não era aderente às diretrizes internacionais, especialmente quanto à coleta do suor (amostras insuficientes em 10-50% dos indivíduos testados), disponibilidade de equipamentos de estimulação (limitada em 2 centros), modernidade e certificação dos mesmos (a maioria utilizada há 3-23 anos) e protocolos escritos (ausentes em 12 centros). Avaliou-se o conhecimento sobre diretrizes para TS em apenas 1 centro. Conclusões: Nossos resultados mostram que, nos centros participantes, os TS estão muito distantes das diretrizes internacionalmente aceitas. Portanto, há necessidade urgente de padronização dos TS, de treinamento de pessoal qualificado e de aquisição/certificação de equipamentos adequados. Essas são condições essenciais para um diagnóstico confiável de FC, especialmente com a crescente demanda resultante da triagem neonatal em todo o país, e para a avaliação do possível benefício clínico do uso de moduladores. (AU)

Processo FAPESP: 11/12939-4 - Associação entre polimorfismos de genes moduladores em crianças e adolescentes com asma alérgica e não alérgica: leve, moderada e grave
Beneficiário:Fernando Augusto de Lima Marson
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
Processo FAPESP: 15/12858-5 - Identificação das mutações prevalentes e caracterização clínica e funcional de crianças e adultos com discinesia ciliar primária
Beneficiário:Fernando Augusto de Lima Marson
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado