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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Detecção molecular do gene do albinismo em rebanhos de búfalos (Bubalus bubalis) do Brasil

Texto completo
Autor(es):
Bernardino, Pedro N. [1] ; Martins, Aline F. A. [1] ; Barbosa, Jose D. [2] ; Schild, Ana L. [3] ; Dame, Maria Cecilia F. [4] ; Borges, Alexandre S. [1] ; Oliveira, Jose P. [1]
Número total de Autores: 7
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Estadual Paulista, Dept Clin Vet, Fac Med Vet & Zootecnia, UNESP, Rua Prof Doutor Walter Mauricio Correa S-N, BR-18618681 Botucatu, SP - Brazil
[2] Univ Fed UFPA, Fac Med Vet, Inst Med Vet, Campus Castanhal, Rodovia BR 316 Km 61, BR-68741740 Castanhal, PA - Brazil
[3] Univ Fed Pelotas, Fac Vet, Lab Reg Diagnost, Rua Gomes Carneiro 1, BR-96010610 Pelotas, RS - Brazil
[4] Embrapa Clima Temperado, Campus Univ S-N, BR-96010971 Capao Do Leao, RS - Brazil
Número total de Afiliações: 4
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Pesquisa Veterinária Brasileira; v. 39, n. 3, p. 175-178, MAR 2019.
Citações Web of Science: 0
Resumo

RESUMO: O Albinismo é uma doença genética caracterizada pela deficiência na produção de melanina, o que torna os animais afetados mais susceptíveis a problemas cutâneos e influencia negativamente a criação destes animais. A mutação nonsense (c.1431G>A) no gene da tyrosinase já foi descrita como responsável pelo albinismo oculocutâneo em búfalos, entretanto estudos prévios sobre a prevalência dessa mutação ainda não foram realizados no Brasil. Portanto, o objetivo deste estudo foi avaliar a presença desta mutação em uma população de búfalos brasileiros. Foram genotipados 315 búfalos clinicamente normais, ou seja, sem o fenótipo albino evidente. Desses, 11 (3,5%) eram heterozigotos para a mutação (N/TYR) e os demais eram homozigotos selvagens (N/N). Este resultado demonstra que o alelo mutado para o albinismo em búfalo está presente no rebanho brasileiro e aponta a importância de estudos de prevalência de enfermidades hereditárias com o objetivo de prevenir a disseminação desses alelos mutados, minimizando os prejuízos. (AU)

Processo FAPESP: 15/23569-4 - Detecção das mutações responsáveis pelo albinismo e pela miotonia congênita em bubalinos (Bubalus bubalis)
Beneficiário:Pedro Negri Bernardino
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica