Autor(es):Mostrar menos -

Vigato, Aryane Alves ^[1] ; Querobino, Samyr Machado ^[2] ; de Faria, Naially Cardoso ^[1] ; Bolela Bovo Candido, Ana Carolina ^[3] ; Magalhaes, Lizandra Guidi ^[3] ; Saia Cereda, Cintia Maria ^[4] ; Tofoli, Giovana Radomille ^[4] ; Ramos Campos, Estefania Vangelie ^{[1, 5]} ; Machado, Ian Pompermayer ^[6] ; Fraceto, Leonardo Fernandes ^[5] ; de Sairre, Mirela Ines ^[1] ; de Araujo, Daniele Ribeiro ^[1]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] ABC Fed Univ, Human & Nat Sci Ctr, Santo Andre - Brazil

^[2] Univ Estado Minas Gerais, Dept Biomed Sci, Passos - Brazil

^[3] Univ Franca, Ctr Res Sci & Technol, Res Grp Nat Prod, Franca - Brazil

^[4] Sao Leopoldo Mandic Fac, Sao Leopoldo Mand Res Unit, Campinas, SP - Brazil

^[5] State Univ Julio de Mesquita Filho, Dept Environm Engn, Sorocaba - Brazil

^[6] Univ Sao Paulo, Dept Fundamental Chem, Inst Chem, Sao Paulo - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: FRONTIERS IN PHARMACOLOGY; v. 10, SEP 12 2019.
• Citações Web of Science: 0

Resumo

Organogels (ORGs) are semi-solid materials, in which an organic phase is immobilized by a three-dimensional network composed of self-organized system, forming the aqueous phase. In this context, lipid-Pluronics (PLs) ORGs form a two-phase system which can be effectively used as skin delivery systems, favoring their permeation across the skin. In this study, we presented the development of ORG skin drug-delivery systems for curcumin (CUR), a liposoluble phenolic pigment extracted from the turmeric rhizome. In special, we designed the formulation compositions in order to carry high amounts of CUR soluble in oleic acid (OA), as organic phase, entrapped into an aqueous phase composed of micellar PL-based hydrogels by associating two polymers with different hydrophilic-lipophilic balances, Pluronic F-127 (PL F-127), and Pluronic L-81 (PL L-81), to enhance the permeation across the skin. Results revealed that the incorporation of PL L-81 favored the CUR incorporation into micelle-micelle interface. CUR insertion into OA-PL F-127/L-81 reduced both G'/G `' relationship (similar to 16 x) and viscosity values (eta{*} similar to 54 mPa.s, at 32.5 degrees C), disturbing the ORG network structural organization. In vitro permeation assays through Strat-M (R) skin-model membranes showed that higher CUR-permeated amounts were obtained for OA-PL F-127/L-81 (4.83 mu g.cm(-2)) compared to OA-PL F-127 (3.51 mu g.cm(-2)) and OA (2.25 mu g.cm(-2)) or hydrogels (similar to 1.2 mu g.cm(-2)), p < 0.001). Additionally, ORG formulations presented low cytotoxic effects and evoked pronounced antileishmanial activity (IC50 < 1.25 mu g.ml(-1)), suggesting their potential use as skin delivery systems against Leishmania amazonensis. Results from this study pointed out OA-PL-based ORGs as promising new formulations for possible CUR topical administration. (AU)

• Processo FAPESP: 18/04036-3 - Organogéis lecitina-poloxamer como carreadores de fármacos para aplicação tópica: desenvolvimento, perfil de permeação e avaliação estrutural do estrato córneo
• Beneficiário: Aryane Alves Vigato
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Processo FAPESP: 16/24456-1 - Curcuminóides monocetônicos para o tratamento da esquistossomose: uma avaliação pré-clínica da atividade esquistossomicida
• Beneficiário: Lizandra Guidi Magalhães
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 16/18045-9 - Estudo da reação multicomponente de Hantzsch para a síntese de novos inibidores da dipeptidil peptidase 4 (DPP-4) para o tratamento de Diabetes tipo II
• Beneficiário: Mirela Inês de Sairre
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 18/02482-6 - Preparo e caracterização de organogéis lipídicos nanoestruturados como sistemas carreadores de fármacos através da pele
• Beneficiário: Naially Cardoso de Faria
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Processo FAPESP: 14/14457-5 - Carreadores baseados em lipídios (SLN/NLC e lipossomas com gradiente iônico) como estratégia para aumentar a encapsulação e a potência de anestésicos locais
• Beneficiário: Eneida de Paula
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático