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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Development of 2-(4-pyridyl)-benzimidazoles as PKN2 chemical tools to probe cancer

Texto completo
Autor(es):
Scott, Fiona [1] ; Fala, Angela M. [2, 3] ; Pennicott, Lewis E. [1] ; Reuillon, Tristan D. [1] ; Massirer, Katlin B. [2, 3] ; Elkins, Jonathan M. [4] ; Ward, Simon E. [1, 5]
Número total de Autores: 7
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Sussex, Sussex Drug Discovery Ctr, Sussex House, Brighton BN1 9RH, E Sussex - England
[2] Univ Estadual Campinas, Dept Genet & Evolucao, Inst Biol, Struct Genom Consortium, BR-13083886 Campinas, SP - Brazil
[3] Univ Estadual Campinas, Ctr Quim Med CQMED, CBMEG, UNICAMP, BR-13083875 Campinas, SP - Brazil
[4] Univ Oxford, Nuffield Dept Med, Struct Genom Consortium, Oxford OX3 7DQ - England
[5] Cardiff Univ, Med Discovery Inst, Main Bldg, Pk Pl, Cardiff CF10 3AT - Wales
Número total de Afiliações: 5
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters; v. 30, n. 8 APR 15 2020.
Citações Web of Science: 0
Resumo

Kinases are signalling proteins which have proven to be successful targets for the treatment of a variety of diseases, predominantly in cancers. However, only a small proportion of kinases ( < 20%) have been investigated for their therapeutic viability, likely due to the lack of available chemical tools across the kinome. In this work we describe initial efforts in the development of a selective chemical tool for protein kinase N2 (PKN2), a relatively unexplored kinase of interest in several types of cancer. The most successful compound, 5, has a measured IC50 of 0.064 mu M against PKN2, with ca. 17-fold selectivity over close homologue, PKN1. (AU)

Processo FAPESP: 14/50897-0 - INCT 2014: Centro de Química Medicinal de Acesso Aberto
Beneficiário:Katlin Brauer Massirer
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
Processo FAPESP: 13/50724-5 - Centro de Biologia Química de Proteínas Quinases: alavancando desenvolvimento de fármacos através de pesquisa de acesso aberto
Beneficiário:Paulo Arruda
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Parceria para Inovação Tecnológica - PITE