Brazilian Network of Pediatric Nephrotic Syndrome (REBRASNI)

Autor(es):Mostrar menos -

Feltran, Luciana S. ^[1] ; Watanabe, Andreia ^{[2, 3]} ; Guaragna, Mara S. ^[4] ; Machado, Ivan C. ^[5] ; Casimiro, Fernanda M. S. ^[6] ; Neves, Precil D. M. M. ^{[2, 7]} ; Palma, Lilian M. ^[8] ; Varela, Patricia ^[6] ; Vaisbich, Maria H. ^[3] ; Marie, Suely K. N. ^[9] ; Facincani, Inalda ^[5] ; Pesquero, Joao B. ^[6] ; Belangero, Vera M. S. ^[8] ; Sampson, Matthew G. ^[10] ; Koch Nogueira, Paulo C. ^[11] ; Onuchic, Luiz F. ^{[2, 7]}

Afiliação do(s) autor(es):Mostrar menos -

^[1] Univ Fed Sao Paulo, Dept Nephrol, Sch Med, Sao Paulo - Brazil

^[2] Univ Sao Paulo, Div Mol Med, Sch Med, Sao Paulo - Brazil

^[3] Univ Sao Paulo, Div Pediat, Sch Med, Sao Paulo - Brazil

^[4] Univ Estadual Campinas, Ctr Mol Biol & Genet Engn, Campinas - Brazil

^[5] Univ Sao Paulo, Ribeirao Preto Med Sch, Div Pediat Nephrol, Ribeirao Preto - Brazil

^[6] Univ Fed Sao Paulo, Dept Biophys, Sch Med, Sao Paulo - Brazil

^[7] Univ Sao Paulo, Div Nephrol, Sch Med, Sao Paulo - Brazil

^[8] Univ Estadual Campinas, Dept Pediat, Campinas, SP - Brazil

^[9] Univ Sao Paulo, Div Neurol, Sch Med, Sao Paulo, SP - Brazil

^[10] Boston Childrens Hosp, Dept Pediat, Div Pediat Nephrol, Boston, MA - USA

^[11] Univ Fed Sao Paulo, Dept Pediat, Sch Med, Sao Paulo, SP - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: KIDNEY INTERNATIONAL REPORTS; v. 5, n. 3, p. 358-362, MAR 2020.
• Citações Web of Science: 0

Resumo

• Processo FAPESP: 14/27198-8 - Estabelecimento de um centro de pesquisa genética e molecular para desafios clínicos
• Beneficiário: João Bosco Pesquero
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 13/02162-8 - Patogênese molecular e caracterização de doenças monogênicas do desenvolvimento: um caminho para a medicina translacional
• Beneficiário: Berenice Bilharinho de Mendonça
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático