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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Integrated Protocol to Design Potential Inhibitors of Dipeptidyl Peptidase-4 (DPP-4)

Texto completo
Autor(es):
Pantaleao, Simone Queiroz [1] ; Philot, Eric Allison [2] ; Almeida, Michell de Oliveira [1] ; Lima, Angelica Nakagawa [3] ; de Sairre, Mirela Ines [1] ; Scott, Ana Ligia [2] ; Honorio, Kathia Maria [1, 4]
Número total de Autores: 7
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Fed Univ ABC, Ctr Sci Nat & Human, Santo Andre, SP - Brazil
[2] Fed Univ ABC, Ctr Math Comp & Cognit, Santo Andre, SP - Brazil
[3] Fed Univ ABC, Ctr Engn Modeling & Appl Social Sci, Santo Andre, SP - Brazil
[4] Univ Sao Paulo, Sch Arts Sci & Humanities, Arlindo Bettio 1000, BR-03828000 Sao Paulo - Brazil
Número total de Afiliações: 4
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY; v. 20, n. 3, p. 209-226, 2020.
Citações Web of Science: 1
Resumo

Background: A strategy for the treatment of type II diabetes mellitus is the inhibition of the enzyme known as dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). Aims: This study aims to investigate the main interactions between DPP-4 and a set of inhibitors, as well as proposing potential candidates to inhibit this enzyme. Methods: We performed molecular docking studies followed by the construction and validation of CoMFA and CoMSIA models. The information provided from these models was used to aid in the search for new candidates to inhibit DPP-4 and the design of new bioactive ligands from structural modifications in the most active molecule of the studied series. Results: We were able to propose a set of analogues with biological activity predicted by the CoMFA and CoMSIA models, suggesting that our protocol can be used to guide the design of new DPP-4 inhibitors as drug candidates to treat diabetes. Conclusion: Once the integration of the techniques mentioned in this article was effective, our strategy can be applied to design possible new DPP-4 inhibitors as candidates to treat diabetes. (AU)

Processo FAPESP: 16/18045-9 - Estudo da reação multicomponente de Hantzsch para a síntese de novos inibidores da dipeptidil peptidase 4 (DPP-4) para o tratamento de Diabetes tipo II
Beneficiário:Mirela Inês de Sairre
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 15/20314-5 - Análise estrutural da enzima dipeptidil peptidase 4 e estudos das interações entre ligantes bioativos e a enzima DPP-4
Beneficiário:Simone Queiroz Pantaleão
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado
Processo FAPESP: 17/10118-0 - Estudo e aplicação da tecnologia eletroquímica para a análise e a degradação de interferentes endócrinos: materiais, sensores, processos e divulgação científica
Beneficiário:Marcos Roberto de Vasconcelos Lanza
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático
Processo FAPESP: 16/24524-7 - Análise estrutural e estudos de modelagem molecular para ligantes de origem natural e sintética relacionados a doenças negligenciadas
Beneficiário:Kathia Maria Honorio
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular