Autor(es)

Gallo, Rafael D. C. ^[1] ; Momo, Patricia B. ^[1] ; Day, David P. ^[1] ; Burtoloso, Antonio C. B. ^[1]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Sao Paulo, Inst Quim Sao Carlos, BR-13560970 Sao Carlos, SP - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: ORGANIC LETTERS; v. 22, n. 6, p. 2339-2343, MAR 20 2020.
• Citações Web of Science: 0

Resumo

The catalytic protonation of aryl diazoacetates by strong Bronsted acids, followed by a Friedel-Crafts alkylation reaction with electron rich aromatic compounds, is reported. The reaction provided in a direct fashion 24 geminal diarylacetates in yields of <= 92%. (AU)

• Processo FAPESP: 09/54040-8 - EMU: aquisição de um espectrômetro de massas de alta resolução Orbitrap para descoberta e elucidação estrutural compostos biologicamente ativos: aplicações em proteômica e biomarcadores, síntese, isolamento e caracterização de produtos naturais, estudos de sistemas redox em alimentos e síntese enzimática
• Beneficiário: Emanuel Carrilho
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa Equipamentos Multiusuários
• Processo FAPESP: 13/50228-8 - Componentes da biodiversidade, e seus caracteres metabólicos, de ilhas do Brasil: uma abordagem integrada
• Beneficiário: Roberto Gomes de Souza Berlinck
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa BIOTA - Temático
• Processo FAPESP: 15/22003-7 - Adições de Aza-Michael assimétricas a partir de diazocetonas insaturadas.
• Beneficiário: Patrícia Betoni Momo
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 19/05002-8 - Investigando Transformações Enantiosseletivas de Diazocetonas e Ilídeos Sulfoxônios.
• Beneficiário: David Philip Day
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado