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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Label-free capacitive assaying of biomarkers for molecular diagnostics

Texto completo
Autor(es):
Garrote, Beatriz L. [1] ; Santos, Adriano [1] ; Bueno, Paulo R. [1]
Número total de Autores: 3
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Estadual Paulista, UNESP, Sao Paulo State Univ, Inst Chem, Araraquara, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 1
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Nature Protocols; v. 15, n. 12 OCT 2020.
Citações Web of Science: 0
Resumo

The label-free analysis of biomarkers offers important advantages in developing point-of-care (PoC) biosensors. In contrast to label-based methodologies, such as ELISA, label-free analysis enables direct detection of targets without additional steps and labeled reagents. Nonetheless, label-free approaches require high sensitivity to detect the intrinsic features of a biomarker and low levels of nonspecific signals. Electrochemical capacitance, C-(mu) over bar, is a feature of electroactive nanoscale films that can be measured using electrochemical impedance spectroscopy. C-(mu) over bar is promising as an electrochemical transducing signal for the development of high-sensitivity, reagentless and label-free molecular diagnostic assays. We used a proprietary ferrocene (Fc)-tagged peptide that is able to self-assemble onto gold electrodes (thicknesses <2 nm) to which any biological receptor can be coupled. When coupled with biological receptors (e.g., a monoclonal antibody), C-<(mu)over bar> exhibited by the redox-tagged peptide changes as a function of the target concentration. We provide herein the steps for the qualitative and quantitative detection of dengue non-structural protein 1 (NS1) biomarker. Detection of NS1 can be used to diagnose dengue virus infection, which causes epidemics each year in tropical and subtropical regions of the world. Including the pre-treatment of the electrode surface, the analysis takes similar to 25 h. This time can be reduced to minutes if the electrode surface is fabricated separately, demonstrating that C-(mu) over bar is promising for PoC applications. We hope this protocol will serve as a reference point for researchers and companies that intend to further develop capacitive devices for molecular diagnostic assays. (AU)

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