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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Z to E light-activated isomerization of alpha-pyridyl-N-arylnitrone ligands sensitized by rhenium(I) polypyridyl complexes

Texto completo
Autor(es):
Mamud, Julia F. [1] ; Biazolla, Giovanna [1] ; Marques, Caroline S. [1] ; Cerchiaro, Giselle [1] ; de Queiroz, Thiago B. [1] ; Keppler, Artur F. [1] ; Polo, Andre S. [1]
Número total de Autores: 7
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Fed ABC, Av Estados 5001, Santo Andre, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 1
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Inorganica Chimica Acta; v. 514, JAN 1 2021.
Citações Web of Science: 0
Resumo

A series of rhenium(I) polypyridyl compounds, bearing photoisomerizable nitrones as ligands, was synthesized and characterized by several techniques. The photochemical and photophysical behaviors of the compounds were investigated. Upon irradiation, acetonitrile solutions of the nitrones, or their respective complexes, exhibit changes in absorption, emission, and FTIR spectra. FTIR revealed the formation of the respective anilide as the photoproducts of irradiation of the uncoordinated nitrones, while irradiation of the complexes resulted in Z -> E due to the photosensitized isomerization of the coordinated ligand, also confirmed by HPLC-MS and H-1 NMR. The photoisomerization quantum yields are dependent on the nature of the nitrone substituent, which changes the energy of the 3(ILZ-NitX) excited state, which is populated by photosensitization. (MLCT)-M-3 becomes the lowestlying excited state in the E-product and results in an increase in emission intensity. The changes in spectroscopic properties of the Z or E coordinated nitrones can be exploited for molecular devices such as photosensors. (AU)

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