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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Sequential dual site-selective protein labelling enabled by lysine modification

Texto completo
Autor(es):
Matos, Maria J. [1] ; Brown, Libby [1] ; Bernardim, Barbara [1] ; Guerreiro, Ana [2] ; Jimenez-Oses, Gonzalo [3] ; Bernardes, Gonzalo J. L. [1, 2]
Número total de Autores: 6
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Cambridge, Dept Chem, Lensfield Rd, Cambridge CB2 1EW - England
[2] Univ Lisbon, Inst Med Mol, Fac Med, Ave Prof Egas Moniz, P-1649028 Lisbon - Portugal
[3] Ctr Cooperat Res Biosci CIC bioGUNE, Basque Res & Technol Alliance BRTA, Bizkaia Technol Pk, Bldg 801A, Derio 48160 - Spain
Número total de Afiliações: 3
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Bioorganic & Medicinal Chemistry; v. 28, n. 22 NOV 15 2020.
Citações Web of Science: 0
Resumo

Methods that allow for chemical site-selective dual protein modification are scarce. Here, we provide proof-of concept for the orthogonality and compatibility of a method for regioselective lysine modification with strategies for protein modification at cysteine and genetically encoded ketone-tagged amino acids. This sequential, orthogonal approach was applied to albumin and a therapeutic antibody to create functional dual site-selectively labelled proteins. (AU)

Processo FAPESP: 17/13168-8 - Construção de conjugados anticorpo-droga quimicamente definidos utilizando reagentes carbonilacrílicos
Beneficiário:Barbara Bernardim de Souza
Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado