Tissue Proteome Signatures Associated with Five Grades of Prostate Cancer and Benign Prostatic Hyperplasia

Autor(es)

Kawahara, Rebeca ; Recuero, Saulo ; Nogueira, Fabio C. S. ; Domont, Gilberto B. ; Leite, Katia R. M. ; Srougi, Miguel ; Thaysen-Andersen, Morten ; Palmisano, Giuseppe

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: PROTEOMICS; v. 19, n. 21-22, p. 12-pg., 2019-10-20.

Resumo

The histology-based Gleason score (GS) of prostate cancer (PCa) tissue biopsy is the most accurate predictor of disease aggressiveness and an important measure to guide treatment strategies and patient management. The variability associated with PCa tumor sampling and the subjective determination of the GS are challenges that limit accurate diagnostication and prognostication. Thus, novel molecular signatures are needed to distinguish between indolent and aggressive forms of PCa for better patient management and outcomes. Herein, label-free LC-MS/MS proteomics is used to profile the proteome of 50 PCa tissues spanning five grade groups (n = 10 per group) relative to tissues from individuals with benign prostatic hyperplasia (BPH). Over 2000 proteins are identified albeit at different levels between and within the patient groups, revealing biological processes associated with specific grades. A panel of 11 prostate-derived proteins including IGKV3D-20, RNASET2, TACC2, ANXA7, LMOD1, PRCP, GYG1, NDUFV1, H1FX, APOBEC3C, and CTSZ display the potential to stratify patients from low and high PCa grade groups. Parallel reaction monitoring of the same sample cohort validate the differential expression of LMOD1, GYG1, IGKV3D-20, and RNASET2. The four proteins associated with low and high PCa grades reported here warrant further exploration as candidate biomarkers for PCa aggressiveness. (AU)

• Processo FAPESP: 17/03010-8 - Caracterização sítio-específica de proteínas glicosiladas N e O-ligadas em tecidos de câncer de próstata como marcadores moleculares de progressão da doença
• Beneficiário: Rebeca Kawahara Sakuma
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 18/18257-1 - EMU concedido no processo 14/06863-3: sistema de cromatografia líquida configurado para análise de carboidratos, aminoácidos, peptídeos e glicoproteínas
• Beneficiário: Giuseppe Palmisano
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa Equipamentos Multiusuários
• Processo FAPESP: 18/15549-1 - Modificações pós-traducionais nos processos biológicos e no diagnóstico da Doença de Chagas: novas abordagens metodológicas e implicações biológicas
• Beneficiário: Giuseppe Palmisano
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores - Fase 2
• Processo FAPESP: 14/06863-3 - Modificações pós-traducionais para o diagnóstico de câncer e doenças parasitárias: abordagens metodológicas e implicações biológicas
• Beneficiário: Giuseppe Palmisano
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores
• Processo FAPESP: 15/02866-0 - Descoberta e verificação de glicopeptídeos intactos como candidatos à biomarcadores em câncer de próstata utilizando abordagens de proteômica-baseada em espectrometria de massas
• Beneficiário: Rebeca Kawahara Sakuma
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado