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Rodrigues-Jesus, Monica Josiane ; Favaro, Marianna Teixeira de Pinho ; Venceslau-Carvalho, Alexia Adrianne ; de Castro-Amarante, Maria Fernanda ; Almeida, Bianca da Silva ; Silva, Mariangela de Oliveira ; Andreata-Santos, Robert ; Barbosa, Cecilia Gomes ; Brito, Samantha Carvalho Maia ; Freitas-Junior, Lucio H. ; Boscardin, Silvia Beatriz ; Ferreira, Luis Carlos de Souza

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Nanomedicine-Nanotechnology Biology and Medicine; v. 45, p. 11-pg., 2022-08-31.

Resumo

The development of safe and effective vaccine formulations against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) represents a hallmark in the history of vaccines. Here we report a COVID-19 subunit vaccine based on a SARS-CoV-2 Spike protein receptor binding domain (RBD) incorporated into nano-multilamellar vesicles (NMV) associated with monophosphoryl lipid A (MPLA). The results based on immunization of C57BL/6 mice demonstrated that recombinant antigen incorporation into NMVs improved antibody and T-cell responses without inducing toxic effects under both in vitro and in vivo conditions. Administration of RBD-NMV-MPLA formulations modulated antigen avidity and IgG subclass responses, whereas MPLA incorporation improved the activation of CD4(+)/CD8(+) T-cell responses. In addition, immunization with the complete vaccine formulation reduced the number of doses required to achieve enhanced serum virus-neutralizing antibody titers. Overall, this study highlights NMV/MPLA technology, displaying the performance improvement of subunit vaccines against SARS-CoV-2, as well as other infectious diseases. (c) 2022 Elsevier Inc. All rights reserved. (AU)

• Processo FAPESP: 20/10700-3 - Desenvolvimento de nanovacinas SAPN contra SARS-CoV-2 utilizando os antígenos estruturais S e N
• Beneficiário: Marianna Teixeira de Pinho Favaro
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 20/08943-5 - Investigação de elementos induzidos pela resposta vacinal nos indivíduos submetidos aos testes clínicos com a vacina ChAdOx1 nCOV-19
• Beneficiário: Luiz Mário Ramos Janini
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 16/23560-0 - Desenvolvimento de plataformas de diagnóstico uniplex e multiplex para infecção com arbovírus utilizando proteínas recombinantes
• Beneficiário: Robert Andreata Santos
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 20/05204-7 - Desenvolvimento de nanovacinas proteicas que se auto-estruturam contra SARS-CoV-2
• Beneficiário: Luis Carlos de Souza Ferreira
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 21/05661-1 - Caracterização virológica de isolados brasileiros de SARS-CoV-2 e suas capacidades de neutralização por soro de indivíduos previamente infectados e/ou vacinados
• Beneficiário: Robert Andreata Santos
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado