| Texto completo | |
| Autor(es): |
Senna, Ana Julia S.
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Rodrigues Jr, Manoel T.
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Santos, Hugo
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Zeoly, Lucas A.
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Gomes, Ralph C.
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Coelho, Fernando
Número total de Autores: 6
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | Tetrahedron Letters; v. 125, p. 6-pg., 2023-07-05. |
| Resumo | |
A 1,6-addition of indolizines to para-quinone methides was developed using only 2 mol% indium chloride as a catalyst. The method successfully allows the regioselective addition of indolizines at positions 1 and/ or 3 to p-quinone methides, leading to the formation of the desired products in excellent yields in most cases (up to 99%) under mild conitions and in short reaction time. & COPY; 2023 Elsevier Ltd. All rights reserved. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 13/07600-3 - CIBFar - Centro de Inovação em Biodiversidade e Fármacos |
| Beneficiário: | Glaucius Oliva |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs |
| Processo FAPESP: | 18/02611-0 - A pós-Funcionalização de Pequenas Moléculas Poli-funcionalizadas: Uma Abordagem Robusta para a Síntese de Novos Padrões Estruturais com Potencial Atividade Biológica |
| Beneficiário: | Fernando Antonio Santos Coelho |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Processo FAPESP: | 15/09205-0 - Novas fronteiras da reação de Morita-Baylis-Hillman: 1) Novas aplicações de um catalisador bifuncional derivado do imidazol. 2) Estudos visando à síntese assimétrica de um adoçante natural com alto potencial dulcífero |
| Beneficiário: | Hugo dos Santos |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |