Generation of four induced pluripotent stem cells lines from PBMC of the DFNA58 family members: Two hearing-impaired duplication carriers (USPi006-A e USPi007-A) and two normal-hearing noncarriers (USPi004-A and USPi005-A)

Autor(es):Mostrar menos -

Kobayashi, Gerson S. ; Vieira-Silva, Gleiciele A. ; Varella-Branco, Elisa ; Moreira, Danielle P. ; Kitajima, Joao Paulo F. W. ; Hemza, Claudia R. M. L. ; Mingroni-Netto, Regina C. ; Lojudice, Fernando H. ; Oiticica, Jeanne ; Bento, Ricardo F. ; Batissoco, Ana C. ; Lezirovitz, Karina

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: STEM CELL RESEARCH; v. 71, p. 5-pg., 2023-09-01.

Resumo

The DFNA58 locus contains a genomic duplication involving three protein-coding genes (CNRIP1, PLEK, and PPP3R1 & PRIME;s exon 1) and other uncharacterized lncRNA genes (LOC101927723, LOC107985892 and LOC102724389). To clarify the role of these genes in hearing and precisely determine their role in hearing loss, four iPSC lines were generated from two carriers and two noncarriers of the duplication. (AU)

• Processo FAPESP: 13/08028-1 - CEGH-CEL - Centro de Estudos do Genoma Humano e de Células-Tronco
• Beneficiário: Mayana Zatz
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs
• Processo FAPESP: 18/03433-9 - Utilização de células IPS e modelos animais para elucidação da fisiopatologia de perda auditiva sensorioneural pós-lingual de etiologia genética
• Beneficiário: Karina Lezirovitz Mandelbaum
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 14/13071-6 - Identificação de novos genes e estudos funcionais na surdez não-sindrômica
• Beneficiário: Karina Lezirovitz Mandelbaum
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular