Autor(es)

Dantas, Juliana A. ; Echemendia, Radell ; Santos, Marilia S. ; Paixao, Marcio W. ; Ferreira, Marco Antonio B. ; Correa, Arlene G.

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Journal of Organic Chemistry; v. 85, n. 18, p. 16-pg., 2020-09-18.

Resumo

A transition metal- and oxidant-free visible light-photoinduced protocol for direct functionalization of 2-methylquinolines has been developed. This protocol enabled the C-H functionalization of substituted 2-methylquinolines with diacetyl or ethyl pyruvate, under environmentally friendly conditions. A mechanistic investigation based on density functional theory (DFT) calculations provided details about the origins of reactivity and selectivity. (AU)

• Processo FAPESP: 13/07600-3 - CIBFar - Centro de Inovação em Biodiversidade e Fármacos
• Beneficiário: Glaucius Oliva
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs
• Processo FAPESP: 20/01255-6 - Aplicação de ferramentas estatísticas em catálise para entendimento e predição de reações orgânicas
• Beneficiário: Marco Antonio Barbosa Ferreira
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 15/08541-6 - Ressonância magnética nuclear: além da determinação estrutural
• Beneficiário: Claudio Francisco Tormena
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 14/50249-8 - Green chemistry: sustainable synthetic methods employing benign solvents, safer reagents, and bio-renewable feedstock
• Beneficiário: Arlene Gonçalves Corrêa
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa Centros de Pesquisa Aplicada
• Processo FAPESP: 17/03120-8 - Reações fotoquímicas aplicadas à síntese de indóis substituídos via reações de inserção de radicais a isonitrilas
• Beneficiário: Marília Simão dos Santos
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado