Vitamin B6-Dependent Enzymes in the Human Malaria Parasite Plasmodium falciparum: A Druggable Target?

Autor(es)

Kronenberger, Thales ; Lindner, Jasmin ; Meissner, Kamila A. ; Zimbres, Flavia M. ; Coronado, Monika A. ; Sauer, Frank M. ; Schettert, Isolmar ; Wrenger, Carsten

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL; v. 2014, p. 11-pg., 2014-01-01.

Resumo

Malaria is a deadly infectious disease which affects millions of people each year in tropical regions. There is no effective vaccine available and the treatment is based on drugs which are currently facing an emergence of drug resistance and in this sense the search for new drug targets is indispensable. It is well established that vitamin biosynthetic pathways, such as the vitamin B6 de novo synthesis present in Plasmodium, are excellent drug targets. The active form of vitamin B6, pyridoxal 5-phosphate, is, besides its antioxidative properties, a cofactor for a variety of essential enzymes present in the malaria parasite which includes the ornithine decarboxylase (ODC, synthesis of polyamines), the aspartate aminotransferase (AspAT, involved in the protein biosynthesis), and the serine hydroxymethyltransferase (SHMT, a key enzyme within the folate metabolism). (AU)

• Processo FAPESP: 13/10288-1 - Análise da biogênese de organelas em Plasmodium falciparum por visualização celular em tempo real
• Beneficiário: Carsten Wrenger
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 10/20647-0 - Metabolismo de vitamina B no parasita da malária humana Plasmodium falciparum e a sua validação como alvo para quimioterapia
• Beneficiário: Carsten Wrenger
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Jovens Pesquisadores
• Processo FAPESP: 12/12790-3 - Análise do catabolismo da hemoglobina na proliferação de Plasmodium falciparum em eritrócitos geneticamente modificados
• Beneficiário: Jasmin Lindner
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 09/54325-2 - Elucidation of vitamin B metabolism in the human malaria parasite Plasmodium falciparum and their validation as a target for chemotherapy
• Beneficiário: Carsten Wrenger
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores
• Processo FAPESP: 11/13706-3 - Implicações estruturais de mutantes da piridoxina quinase de Plasmodium falciparum e investigação das suas regiões espaçadoras
• Beneficiário: Thales Kronenberger
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Processo FAPESP: 12/12807-3 - Análise do estado redox e seu efeito sobre a proliferação de Plasmodium falciparum em eritrócitos geneticamente diferentes
• Beneficiário: Kamila Anna Meissner
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 11/19703-6 - Identificação e interferência dos transportadores de nutrientes integrados à superfície eritrocítica pelo parasita causador da Malária humana: Plasmodium falciparum
• Beneficiário: Flávia Menezes Zimbres
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto