| Texto completo | |
| Autor(es): |
Fernandes, Daniara C.
;
Simoni, Deborah de Alencar
;
Rodrigues, Manuel T., Jr.
;
Santos, Marilia S.
;
Coelho, Fernando
Número total de Autores: 5
|
| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION E-CRYSTALLOGRAPHIC COMMUNICATIONS; v. 71, p. 9-pg., 2015-06-01. |
| Resumo | |
In the title compound, C21H21NO5, obtained from a Morita-Baylis-Hillman adduct, the hydrogenated five-membered ring adopts a shallow envelope conformation, with the C atom bearing the carboxylic acid substituent deviating by 0.237 (1) angstrom from the mean plane of the other four atoms (r.m.s. deviation = 0.007 angstrom). The dihedral angle between the fused ring system (all atoms; r.m.s. deviation = 0.057 angstrom) and the pendant trimethoxy benzene ring is 66.65 (3)degrees. The C atoms of the meta-methoxy groups lie close to the plane of the benzene ring [deviations = 0.052 (1) and -0.083 (1) angstrom], whereas the C atom of the para-methoxy group is significantly displaced [deviation = -1.289 (1) angstrom]. In the crystal, carboxylic acid inversion dimers generate R-2(2)(8) loops. The dimers are connected by N-H center dot center dot center dot O hydrogen bonds, forming [011] chains. A C-H center dot center dot center dot O interaction is also observed. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 13/07600-3 - CIBFar - Centro de Inovação em Biodiversidade e Fármacos |
| Beneficiário: | Glaucius Oliva |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs |
| Processo FAPESP: | 09/51602-5 - Biologia química: novos alvos moleculares naturais e sintéticos contra o câncer, estudos estruturais, avaliação biológica e modo de ação |
| Beneficiário: | Ronaldo Aloise Pilli |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Temático |