Inositol monophosphatase 1 (IMPA1) mutation in intellectual disability patients impairs neurogenesis but not gliogenesis

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Figueiredo, T. ; Mendes, A. ; Kobayashi, G. ; Moreira, D. ; Oliveira, D. ; Goulart, E. ; Stern, S. ; Kok, F. ; Marchetto, M. ; Santos, R. ; Gage, F. ; Zatz, M.

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: European Journal of Human Genetics; v. 28, n. SUPPL 1, p. 1-pg., 2020-12-01.
• Processo FAPESP: 13/08028-1 - CEGH-CEL - Centro de Estudos do Genoma Humano e de Células-Tronco
• Beneficiário: Mayana Zatz
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs
• Processo FAPESP: 14/50931-3 - INCT 2014 - Envelhecimento e Doenças Genéticas: Genômica e Metagenômica
• Beneficiário: Mayana Zatz
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 16/09618-5 - Qual é o papel da enzima IMPA1 na Deficiência Intelectual Familial?
• Beneficiário: Thalita Cristina Figueiredo Cunha
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 17/19877-0 - Compreender o papel da mutação no gene IMPA1 em neurônios hipocampais derivados de pacientes com deficiência intelectual familiar
• Beneficiário: Thalita Cristina Figueiredo Cunha
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado