| Texto completo | |
| Autor(es): |
Pontes, Joao Guilherme de Moraes
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Nani, Joao Victor Silva
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Correia, Banny Silva Barbosa
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Carneiro Costa, Tassia Brena Barroso
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Stanisic, Danijela
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Hayashi, Mirian A. F.
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Tasic, Ljubica
Número total de Autores: 7
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | ACS OMEGA; v. N/A, p. 8-pg., 2024-11-25. |
| Resumo | |
Schizophrenia (SCZ) is a multifactorial mental illness with limited knowledge concerning pathogenesis, contributing to the lack of effective therapies. More recently, the use of a nitric oxide donor named sodium nitroprusside (sNP) was suggested as a potential therapeutic drug for the treatment of SCZ. Despite the mixed results regarding the effectiveness of the sNP in reducing SCZ symptoms, successful trials on sNP in treatment-resistant SCZ were published. We have also demonstrated the power of evaluating the lipidic profiles of human clinical and animal model samples to identify the biomarkers of the pharmacological response to the diagnosis of mental disorders. Aim of this work is to evaluate the sNP effects in an animal model for SCZ studies through lipidomic profiles assessed by magnetic resonance spectroscopy (NMR). Lipidic profiling of serum from these animals indicated a more pronounced effect of sNP on lipids in the 0.50-6.00 ppm spectral region. Chemometric analysis also indicated an approximation of the lipidic profiling of SCZ animal model rats treated with sNP compared to that of the control group. In addition, we have compared the sNP treatment with other antipsychotics classically used in the clinic, such as haloperidol and clozapine, and the sNP treatment evaluated herein confirms the potential of sNP for the treatment of SCZ. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 23/03780-9 - Metabonômica e Metabolômica do expossoma por RMN |
| Beneficiário: | João Guilherme de Moraes Pontes |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Processo FAPESP: | 19/09207-3 - Estudo do(s) mecanismo(s) molecular(es) e celular(es) em transtornos mentais |
| Beneficiário: | João Victor Silva Nani |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Processo FAPESP: | 18/24069-3 - Do biomonitoramento ao reconhecimento de assinaturas do exposoma humano visando antecipar riscos para uma saúde contínua |
| Beneficiário: | Fernando Barbosa Júnior |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Temático |
| Processo FAPESP: | 20/01107-7 - Estudo para otimização do uso da crotamina como teranóstico na terapia de doenças humanas: câncer, síndrome metabólica e disfunções renais |
| Beneficiário: | Mirian Akemi Furuie Hayashi |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Processo FAPESP: | 22/03297-3 - Explorando os mecanismos celulares e moleculares envolvidos nos transtornos do neurodesenvolvimento: investigando o papel do elemento de distribuição nuclear símile-1 (Ndel1) |
| Beneficiário: | João Victor Silva Nani |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado |
| Processo FAPESP: | 19/13112-8 - Estudo dos mecanismos moleculares e celulares em transtornos mentais: estudos clínicos e modelos animais |
| Beneficiário: | Mirian Akemi Furuie Hayashi |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Temático |