Isolation, Absolute Configuration and Cytotoxic Activities of Alkaloids from Hippeastrum goianum (Ravenna) Meerow (Amaryllidaceae)

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Lianza, Mariacaterina ; Verdan, Maria Helena ; de Andrade, Jean Paulo ; Poli, Ferruccio ; de Almeida, Larissa ; Costa-Lotufo, Leticia, V ; Cunha Neto, Alvaro ; Oliveira, Sarah C. C. ; Bastida, Jaume ; Batista, Andrea N. L. ; Batista, Joao M., Jr. ; Borges, Warley S.

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Journal of the Brazilian Chemical Society; v. 31, n. 10, p. 11-pg., 2020-10-01.

Resumo

The phytochemical study of Hippeastrum goianum led to the identification of 13 compounds by means of gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) and nuclear magnetic resonance (NMR). Compounds 7-demethoxy-9-O-methylhostasine (1) and 7-deoxi-trans-dihydronarciclasine (2) had their absolute configurations determined by vibrational circular dichroism (VCD). This is the first time that compound 1 is described in the Amaryllidaceae family. The cytotoxicity of all isolated compounds was tested against colorectal carcinoma (HCT 116), breast carcinoma (MCF-7), and non-tumor human retinal pigment epithelium (RPE) cell lines. The half-maximum inhibitory concentration (IC50) of compound 2 against each cell line was equivalent to the positive control (doxorubicin), indicating a considerable cytotoxic activity. (AU)

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