Neutralizing antibody response after immunization with a COVID-19 bivalent vaccine: Insights to the future

Autor(es):Mostrar menos -

Souza, Milena Silva ; Farias, Jessica Pires ; Andreata-Santos, Robert ; Silva, Marianne Pereira ; Brito, Ruth Dalety da Silva ; Duarte Barbosa da Silva, Marcia ; Peter, Cristina Mendes ; Cirilo, Marcus Vinicius de Franca ; Luiz, Wilson Barros ; Birbrair, Alexander ; Vidal, Paloma Oliveira ; de Castro-Amarante, Maria Fernanda ; Candido, Erika Donizetti ; Munhoz, Aldilene Silva ; de Mello Malta, Fernanda ; Dorlass, Erik Gustavo ; Machado, Rafael Rahal Guaragna ; Pinho, Joao Renato Rebello ; Oliveira, Danielle Bruna Leal ; Durigon, Edison Luiz ; Maricato, Juliana Terzi ; Braconi, Carla Torres ; Ferreira, Luis Carlos de Souza ; Janini, Luiz Mario Ramos ; Amorim, Jaime Henrique

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Journal of Medical Virology; v. 96, n. 2, p. 9-pg., 2024-02-01.

Resumo

The raising of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) variants led to the use of COVID-19 bivalent vaccines, which include antigens of the wild-type (WT) virus, and of the Omicron strain. In this study, we aimed to evaluate the impact of bivalent vaccination on the neutralizing antibody (NAb) response. We enrolled 93 volunteers who had received three or four doses of monovalent vaccines based on the original virus (n = 61), or a booster shot with the bivalent vaccine (n = 32). Serum samples collected from volunteers were subjected to neutralization assays using the WT SARS-CoV-2, and Omicron subvariants. In addition, immunoinformatics to quantify and localize highly conserved NAb epitopes were performed. As main result, we observed that the neutralization titers of samples from individuals vaccinated with the bivalent vaccine were higher for the original virus, in comparison to their capacity of neutralizing the Omicron variant and its subvariants. NAb that recognize epitopes mostly conserved in the WT SARS-CoV-2 were boosted, while those that recognize epitopes mostly present in the Omicron variant, and subvariants were primed. These results indicate that formulation of future vaccines shall consider to target present viruses, and not viruses that no longer circulate. (AU)

• Processo FAPESP: 20/06409-1 - Avaliação da resposta imune humoral e da resposta inflamatória em pacientes com diagnóstico confirmado de COVID-19 no Hospital Sírio Libanês e correlação com a severidade da doença
• Beneficiário: Edison Luiz Durigon
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 23/01925-0 - Vacinação contra a COVID- 19: de onde viemos, onde estamos e para onde vamos?
• Beneficiário: Jessica Pires Farias
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 20/08943-5 - Investigação de elementos induzidos pela resposta vacinal nos indivíduos submetidos aos testes clínicos com a vacina ChAdOx1 nCOV-19
• Beneficiário: Luiz Mário Ramos Janini
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 22/11981-1 - Vacinação contra a COVID-19: entendendo o passado e o presente e projetando o futuro
• Beneficiário: Luis Carlos de Souza Ferreira
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Pesquisador Visitante - Brasil
• Processo FAPESP: 21/05661-1 - Caracterização virológica de isolados brasileiros de SARS-CoV-2 e suas capacidades de neutralização por soro de indivíduos previamente infectados e/ou vacinados
• Beneficiário: Robert Andreata Santos
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 20/05204-7 - Desenvolvimento de nanovacinas proteicas que se auto-estruturam contra SARS-CoV-2
• Beneficiário: Luis Carlos de Souza Ferreira
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular