| Texto completo | |
| Autor(es): |
Soares, Maria Antonia Kfouri Martins
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Franco, Leticia Veloso Ribeiro
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Chagas, Jhulia Almeida Clarck
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Gomes, Fernando
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Barros, Mario H.
Número total de Autores: 5
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | FEBS Journal; v. N/A, p. 19-pg., 2025-02-11. |
| Resumo | |
Based on available platforms detailing the Saccharomyces cerevisiae mitochondrial proteome and other high-throughput studies, we identified the yeast gene DMO2 as having a profile of genetic and physical interactions that indicate a putative role in mitochondrial respiration. Dmo2p is a homologue to human distal membrane-arm assembly complex protein 1 (DMAC1); both proteins have two conserved cysteines in a Cx(2)C motif. Here, we localised Dmo2p in the mitochondrial inner membrane with the conserved cysteines facing the intermembrane space. The respiratory deficiency of dmo2 mutants at 37 degrees C led to a reduction in cytochrome c oxidase (COX) activity (COX) and in the formation of cytochrome bc(1) complex-COX supercomplexes; dmo2 also has a rapid turnover of Cox2p, the second subunit of the COX complex that harbours the binuclear Cu-A centre. Moreover, Dmo2p co-immunoprecipitates with Cox2p and components required for maturation of the Cu-A centre, such as Sco1p and Sco2p. Finally, DMO2 overexpression can suppress cox23 respiratory deficiency, a mutant that has impaired mitochondrial copper homeostasis. Mass spectrometry data unveiled the interaction of Dmo2p with different large molecular complexes, including bc(1)-COX supercomplexes, the TIM23 machinery and the ADP/ATP nucleotide translocator. Overall, our data suggest that Dmo2p is required for Cox2p maturation, potentially by aiding proteins involved in copper transport and incorporation into Cox2p. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 16/00696-3 - Compreendendo composição e função da HDL através de proteômica |
| Beneficiário: | Graziella Eliza Ronsein |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores |
| Processo FAPESP: | 20/05812-7 - Eventos regulatórios na biogênese do mitorribossomo e dos complexos respiratórios |
| Beneficiário: | Mario Henrique de Barros |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Processo FAPESP: | 19/02799-2 - ATCO1, um regulador central da biogênese de ATP sintase e citocromo oxidase nas mitocôndrias? |
| Beneficiário: | Leticia Veloso Ribeiro Franco |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Processo FAPESP: | 13/07937-8 - Redoxoma |
| Beneficiário: | Ohara Augusto |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs |
| Processo FAPESP: | 22/02744-6 - Identificação de novos fatores regulatórios da tradução mitocondrial em Saccharomyces cerevisiae |
| Beneficiário: | Maria Antônia Kfouri Martins Soares |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Processo FAPESP: | 12/12663-1 - Oxigênio singlete e peróxidos em química biológica |
| Beneficiário: | Paolo Di Mascio |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Temático |
| Processo FAPESP: | 22/08559-6 - Estudo da regulação de montagem da citocromo c oxidase mitocondrial: da expressão gênica à formação de supercomplexos |
| Beneficiário: | Jhulia Almeida Clarck Chagas |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |