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CD4+ differentiated T regulatory cells is modified by physical fitness and visceral adipose tissue in young adults-A cross-sectional study

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Autor(es):
Padilha, Camila S. ; Olean-Oliveira, Tiago ; Figueiredo, Caique ; Dos Santos, Vanessa R. ; Dorneles, Gilson P. ; Ribeiro, Jose Procopio Jabur ; Deminice, Rafael ; Kruger, Karsten ; Rosa-Neto, Jose C. ; Lira, Fabio S.
Número total de Autores: 10
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: PHYSIOLOGICAL REPORTS; v. 13, n. 16, p. 18-pg., 2025-08-25.
Resumo

Central adiposity and poor cardiorespiratory fitness are modifiable risk factors for various diseases. This study investigated their impact on CD4(+) differentiated T regulatory (Treg) cell responses. Thirty-eight young adults were classified into high cardiorespiratory fitness/low visceral adipose tissue (High VO2-Low VAT, n = 20) and low cardiorespiratory fitness/high VAT (Low VO2-High VAT, n = 18). Body composition was assessed using DXA and ultrasound, while cardiorespiratory fitness and physical activity were measured via treadmill testing and accelerometry. CD4(+) cells were cultured in Treg differentiation medium with 2 ng/mL TGF-beta, with or without 100 nM rapamycin or 50 nM Torin-1, for 96 h. Differentiated Treg from Low VO2-High VAT participants exhibited no significant changes in IL-10 or IL-6 production with rapamycin or Torin-1. Conversely, differentiated Treg from High VO2-Low VAT participants showed significantly lower IL-10 production with rapamycin (p < 0.001, adjusted p < 0.001) and Torin-1 (p < 0.001, adjusted p < 0.001). These findings indicate that low cardiorespiratory fitness and high VAT contribute to an altered inflammatory response, influencing peripheral blood mononuclear cell immunophenotypes and exhaustion markers. Furthermore, mTORC1 and mTORC2 inhibition modulate cytokine production, emphasizing the role of metabolic status in immune regulation. (AU)

Processo FAPESP: 18/23402-0 - Respostas dos linfócitos T e aptidão cardiorrespiratória em adultos: Papel do tecido adiposo visceral e via de sinalização mTORC1 e mTORC2
Beneficiário:Camila de Souza Padilha
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Processo FAPESP: 19/26378-6 - Polarização de macrófagos M1 e M2 em indivíduos com baixa e alta aptidão cardiorrespiratória: potencial papel do tecido adiposo, envelhecimento e leptina
Beneficiário:Caíque de Figueiredo
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Processo FAPESP: 18/19678-0 - Sensores energéticos e polarização de monócitos / macrófagos M1 e M2: potencial influência do tecido adiposo visceral e aptidão aeróbia
Beneficiário:Fábio Santos de Lira
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 19/11340-3 - Avaliação da resposta inflamatória em células mononucleares do sangue periférico de indivíduos sedentários: papel do exercício físico e capsaicina
Beneficiário:Tiago Olean Oliveira
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
Processo FAPESP: 22/13978-8 - Programação metabólica induzida pelo exercício em células NK: a via mTORC1 ou sinalização adrenérgica
Beneficiário:Fábio Santos de Lira
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 24/02320-7 - Ciências Ómicas aplicadas ao Imunometabolismo, exercício e nutrição
Beneficiário:Fábio Santos de Lira
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular