| Texto completo | |
| Autor(es): |
Valle‚ M.S.
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Retailleau‚ P.
;
Correia‚ C.R.D.
Número total de Autores: 3
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | Tetrahedron Letters; v. 49, n. 12, p. 1957-1960, 2008. |
| Resumo | |
Stereoselective syntheses of enantiomerically enriched trihydroxy pyrrolizidine and indolizidines were accomplished from a common chiral endocyclic enecarbamate. The synthetic strategy features an efficient [2+2] cycloaddition of ketenes to the endocyclic enecarbamate and a highly regioselective Baeyer-Villiger oxidation of the intermediate azabicyclic-cyclobutanones. These new heterocycles are compounds structurally related to the alexines. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 05/00721-3 - Explorando metodologias eficazes na síntese de substâncias de importância medicinal: sínteses totais de aminoácidos neuroexcitatórios de lactonas antitumorais, do antidepressivo paroxetina e de novos análogos da esfingosina e cerebrosideos |
| Beneficiário: | Carlos Roque Duarte Correia |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Processo FAPESP: | 02/03431-8 - Desenvolvimento da reacao de arilacao de heck envolvendo sais de diazonio, enercarbamatos enamidas e enoleteres e aplicacoes na sintese de substancias bioativas. |
| Beneficiário: | Carlos Roque Duarte Correia |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |