Deletions encompassing 1q41q42. 1 and clinical features of autosomal dominant Robinow syndrome

Mazzeu‚ JF; Vianna-Morgante‚ AM; Krepischi‚ ACV; Oudakker‚ A.; Rosenberg‚ C.; Szuhai‚ K.; McGill‚ J.; MacCraughan‚ J.; Van Bokhoven‚ H.; Brunner‚ HG

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(Referência obtida automaticamente do Google Scholar, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Deletions encompassing 1q41q42. 1 and clinical features of autosomal dominant Robinow syndrome

Texto completo
Autor(es):	Mazzeu‚ JF ; Vianna-Morgante‚ AM ; Krepischi‚ ACV ; Oudakker‚ A. ; Rosenberg‚ C. ; Szuhai‚ K. ; McGill‚ J. ; MacCraughan‚ J. ; Van Bokhoven‚ H. ; Brunner‚ HG Número total de Autores: 10
Tipo de documento:	Artigo Científico
Fonte:	Clinical Genetics; v. 77, n. 4, p. 404-407, 2010.

Processo FAPESP:	98/14254-2 - Centro de Estudos do Genoma Humano
Beneficiário:	Mayana Zatz
Modalidade de apoio:	Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs

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