Palladium-catalyzed carbonylative cyclization of Baylis-Hillman adducts. An efficient approach for the stereoselective synthesis of 3-alkenyl phthalides

Coelho‚ F.; Veronese‚ D.; Pavam‚ C.H.; de Paula‚ V.I.; Buffon‚ R.

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(Referência obtida automaticamente do Google Scholar, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Palladium-catalyzed carbonylative cyclization of Baylis-Hillman adducts. An efficient approach for the stereoselective synthesis of 3-alkenyl phthalides

Texto completo
Autor(es):	Coelho‚ F. ; Veronese‚ D. ; Pavam‚ C.H. ; de Paula‚ V.I. ; Buffon‚ R. Número total de Autores: 5
Tipo de documento:	Artigo Científico
Fonte:	Tetrahedron; v. 62, n. 18, p. 4563-4572, 2006.

Processo FAPESP:	04/09745-0 - Uso de alfa-hidroxialdeidos quirais na Reação de Baylis-Hillman: 1) influência do ultrasom e de líquidos iônicos na velocidade e diastereosseletividade da reação, 2) uso dos adutos na síntese de produtos naturais
Beneficiário:	Fernando Antonio Santos Coelho
Modalidade de apoio:	Auxílio à Pesquisa - Regular


Processo FAPESP:	02/10872-0 - Utilizacao de adutos baylis-hillman em reacoes de heck intramoleculares. sintese de compostos carbociclicos e heterociclicos.
Beneficiário:	Cesar Henrique Pavam
Modalidade de apoio:	Bolsas no Brasil - Mestrado

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