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(Referência obtida automaticamente do Google Scholar, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

A novel WT1 heterozygous nonsense mutation (p. K248X) causing a mild and slightly progressive nephropathy in a 46‚ XY patient with Denys-Drash syndrome

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Autor(es):
da Silva‚ T.E. ; Nishi‚ M.Y. ; Costa‚ E.M.F. ; Martin‚ R.M. ; Carvalho‚ F.M. ; Mendonca‚ B.B. ; Domenice‚ S.
Número total de Autores: 7
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Pediatric Nephrology; p. 1-5, 2011.
Processo FAPESP: 09/03872-3 - Pesquisa de mutações no gene DMRT1 em pacientes portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY e 46,XX por anormalidades gonadais
Beneficiário:Thatiana Evilen da Silva
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado