A novel WT1 heterozygous nonsense mutation (p. K248X) causing a mild and slightly progressive nephropathy in a 46‚ XY patient with Denys-Drash syndrome

da Silva‚ T.E.; Nishi‚ M.Y.; Costa‚ E.M.F.; Martin‚ R.M.; Carvalho‚ F.M.; Mendonca‚ B.B.; Domenice‚ S.

Busca avançada

Pesquisar - Utilize aspas para obter um resultado mais específico

Índice

Área do conhecimento

Ano de início

Entree

(Referência obtida automaticamente do Google Scholar, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

A novel WT1 heterozygous nonsense mutation (p. K248X) causing a mild and slightly progressive nephropathy in a 46‚ XY patient with Denys-Drash syndrome

Texto completo
Autor(es):	da Silva‚ T.E. ; Nishi‚ M.Y. ; Costa‚ E.M.F. ; Martin‚ R.M. ; Carvalho‚ F.M. ; Mendonca‚ B.B. ; Domenice‚ S. Número total de Autores: 7
Tipo de documento:	Artigo Científico
Fonte:	Pediatric Nephrology; p. 1-5, 2011.

Processo FAPESP:	09/03872-3 - Pesquisa de mutações no gene DMRT1 em pacientes portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY e 46,XX por anormalidades gonadais
Beneficiário:	Thatiana Evilen da Silva
Modalidade de apoio:	Bolsas no Brasil - Mestrado

URL curto