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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Organocatalytic asymmetric epoxidation and tandem epoxidation/Passerini reaction under eco-friendly reaction conditions

Texto completo
Autor(es):
Deobald, Anna Maria [1] ; Correa, Arlene G. [1] ; Rivera, Daniel G. [2] ; Paixao, Marcio Weber [1]
Número total de Autores: 4
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Fed Sao Carlos, Dept Quim, BR-13565905 Sao Carlos, SP - Brazil
[2] Univ Havana, Fac Chem, Ctr Nat Prod Study, Havana 10400 - Cuba
Número total de Afiliações: 2
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY; v. 10, n. 38, p. 7681-7684, 2012.
Citações Web of Science: 32
Resumo

An eco-friendly synthesis of highly functionalized epoxides and their incorporation into an organocatalytic multicomponent approach are reported. For this, a modified class of diarylprolinol silyl ethers was designed to enable high catalytic activity in an environmentally benign solvent system. The one-pot procedure showed great efficiency in promoting stereoselective multicomponent transformations in a tandem, `green' fashion. Because of its non-residual, efficient and selective character, this synthetic design shows promise for large-scale applications in both diversity and target-oriented syntheses. (AU)

Processo FAPESP: 09/07281-0 - Organocatálise assimétrica: preparação de novos organocatalisadores e desenvolvimento de novas metodologias
Beneficiário:Márcio Weber Paixão
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Apoio a Jovens Pesquisadores