Studies toward the synthesis of Amaryllidaceae alkaloids from Morita-Baylis-Hillman adducts: a straightforward synthesis of functionalized dihydroisoquinolin-5(6H)-one core

Autor(es)

Elizandra C.S. Lopes ^[1] ; Fernando Coelho ^[2]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Química - Brasil

^[2] Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Química - Brasil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Journal of the Brazilian Chemical Society; v. 18, n. 7, p. 1415-1438, 2007-00-00.

Resumo

We disclose herein our results concerning a study aiming at the synthesis of the highly substituted carbon skeleton of alkaloids isolated from plants of the Amaryllidaceae family. The total synthesis of the functionalized dihydroisoquinolin-5(6H)-one core, which is the bottom part of the structure of alkaloids isolated from this botanic family, is described, using Morita-Baylis-Hillman adducts as substrate. This compound should be a useful and valuable intermediate for the total synthesis of alkaloids isolated from Amaryllidaceae. (AU)

• Processo FAPESP: 98/14640-0 - Aplicação de adutos de Baylis-Hillman em síntese orgânica: I. Síntese do (+/-) Sitofilate; II. Síntese da dolaproina; III. Preparação de intermediário para a síntese de alcalóides de Amaryllidaceae
• Beneficiário: Fernando Antonio Santos Coelho
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 02/00461-3 - Aplicações sintéticas de adutos de Baylis-Hillman: 1. Síntese de aminoácidos não proteinogênicos; 2. Preparação de aminoálcoois e aplicação na síntese de antibióticos
• Beneficiário: Fernando Antonio Santos Coelho
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular