Chimerism 47,XY,+21/46,XX in a female infant with anencephaly and other congenital defects

Danielle R. Lucon; Luciene M. Zanchetta; Denise P. Cavalcanti

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(Referência obtida automaticamente do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Chimerism 47,XY,+21/46,XX in a female infant with anencephaly and other congenital defects

Texto completo
Autor(es):	Danielle R. Lucon ^[1] ; Luciene M. Zanchetta ^[2] ; Denise P. Cavalcanti ^[3] Número total de Autores: 3
Afiliação do(s) autor(es):	^[1] Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Genética Médica - Brasil ^[2] Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Genética Médica - Brasil ^[3] Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Genética Médica - Brasil Número total de Afiliações: 3
Tipo de documento:	Artigo Científico
Fonte:	GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY; v. 29, n. 1, p. 36-37, 2006-00-00.
Resumo
Chimerism is rare in humans and is usually discovered accidentally when a 46,XX and 46,XY karyotype is found in a same individual. We describe a malformed female infant with neural tube defect (NTD) and a 47,XY,+21[5]/46,XX[30] karyotype. (AU)

Processo FAPESP:	98/16006-6 - Estudo da etiopatogenia dos defeitos congênitos de alta morbi-mortalidade no período perinatal
Beneficiário:	Denise Pontes Cavalcanti
Modalidade de apoio:	Auxílio à Pesquisa - Regular

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