Nitric oxide paradox in asthma

Autor(es)

Alexandre Castro Keller ^[1] ; Dunia Rodriguez ^[2] ; Momtchilo Russo ^[3]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Universidade de São Paulo. Instituto de Ciências Biomédicas. Departamento de Imunologia - Brasil

^[2] Universidade de São Paulo. Instituto de Ciências Biomédicas. Departamento de Imunologia - Brasil

^[3] Universidade de São Paulo. Instituto de Ciências Biomédicas. Departamento de Imunologia - Brasil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Memórias do Instituto Oswaldo Cruz; v. 100, p. 19-23, 2005-03-00.
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia
• Assunto(s): Doenças respiratórias Broncopatias Asma Óxido nítrico

Resumo

Asthma results from allergen-driven intrapulmonary Th2 response, and is characterized by intermittent airway obstruction, airway hyperreactivity (AHR), and airway inflammation. Accumulating evidence indicates that inflammatory diseases of the respiratory tract are commonly associated with elevated production of nitric oxide (NO). It has been shown that exhaled NO may be derived from constitutive NO synthase (NOS) such as endothelial (NOS 3) and neural (NOS 1) in normal airways, while increased levels of NO in asthma appear to be derived from inducible NOS2 expressed in the inflamed airways. Nevertheless, the functional role of NO and NOS isoforms in the regulation of AHR and airway inflammation in human or experimental models of asthma is still highly controversial. In the present commentary we will discuss the role of lipopolysaccharides contamination of allergens as key element in the controversy related to the regulation of NOS2 activity in experimental asthma. (AU)

• Processo FAPESP: 01/01748-1 - Asma experimental e indução de tolerância pela mucosa aérea: modulação, comparação com tolerância oral e efeito de drogas anti-inflamatórias
• Beneficiário: Alexandre de Castro Keller
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 99/03778-3 - Modulação de reações imunológicas polares em animais imunológica ou geneticamente manipulados
• Beneficiário: Momtchilo Russo
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 01/06212-2 - Asma experimental: modulacao por agentes ou produtos microbianos e citocinas.
• Beneficiário: Dunia Del Carmen Rodriguez Soto
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado