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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

INVOLVEMENT OF DORSAL HIPPOCAMPUS GLUTAMATERGIC AND NITRERGIC NEUROTRANSMISSION IN AUTONOMIC RESPONSES EVOKED BY ACUTE RESTRAINT STRESS IN RATS

Texto completo
Autor(es):
Moraes-Neto, T. B. [1, 2] ; Scopinho, A. A. [1] ; Biojone, C. [1, 2] ; Correa, F. M. A. [1] ; Resstel, L. B. M. [1, 2]
Número total de Autores: 5
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Sao Paulo, Dept Pharmacol, Sch Med Ribeirao Preto, BR-14049900 Sao Paulo - Brazil
[2] Univ Sao Paulo, Ctr Interdisciplinary Res Appl Neurosci NAPNA, BR-14049900 Sao Paulo - Brazil
Número total de Afiliações: 2
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Neuroscience; v. 258, p. 364-373, JAN 31 2014.
Citações Web of Science: 16
Resumo

The dorsal hippocampus (DH) is a structure of the limbic system that is involved in emotional, learning and memory processes. There is evidence indicating that the DH modulates cardiovascular correlates of behavioral responses to stressful stimuli. Acute restraint stress (RS) is an unavoidable stress situation that evokes marked and sustained autonomic changes, which are characterized by elevated blood pressure (BP), intense heart rate (HR) increase and a decrease in cutaneous temperature. In the present study, we investigated the involvement of an N-methyl-D-aspartate (NMDA) glutamate receptor/nitric oxide (NO) pathway of the DH in the modulation of autonomic (arterial BP, HR and tail skin temperature) responses evoked by RS in rats. Bilateral microinjection of the NMDA receptor antagonist AP-7 (10 nmol/500 nL) into the DH attenuated RS-evoked autonomic responses. Moreover, RS evoked an increase in the content of NO2/NO3 in the DH, which are products of the spontaneous oxidation of NO under physiological conditions that can provide an indirect measurement of NO production. Bilateral microinjection of N-propyl-L-arginine (0.1 nmol/500 nL; N-propyl, a neuronal NO synthase (nNOS) inhibitor) or carboxy-PTIO (2 nmol/500 nL; c-PTIO, an NO scavenger) into the DH also attenuated autonomic responses evoked by RS. Therefore, our findings suggest that a glutamatergic system present in the DH is involved in the autonomic modulation during RS, acting via NMDA receptors and nNOS activation. Furthermore, the present results suggest that NMDA receptor/nNO activation has a facilitatory influence on RS-evoked autonomic responses. (C) 2013 IBRO. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved. (AU)

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